Тесты онлайн, бесплатный конструктор тестов. Психологические тестирования, тесты на проверку знаний.
Список вопросов базы знанийГематологияВопрос id:250376 В конечном этапе свертывания крови не участвует: ?) тромбомодулин ?) кальций ?) фибриноген ?) XIII фактор ?) протромбин Вопрос id:250377 К естественным антикоагулянтам не относятся: ?) протеин S ?) гепарин ?) антитромбин III ?) протеин С ?) фибронектин Вопрос id:250378 Для оценки свертывания крови могут быть использованы все следующие тесты за исключением: ?) АЧТВ ?) АКТ ?) протромбннового индекса ?) агрегации тромбоцитов ?) тромбинового времени Вопрос id:250379 Для оценки внешнего механизма свертывания крови необходимо определить: ?) протромбиновое время ?) АКТ ?) АЧТВ ?) тромбиновое время ?) уровень фибриногена Вопрос id:250380 К методам, характеризующим конечный этап свертывания крови, относятся все перечисленные, кроме: ?) АЧТВ, ?) определения уровня XIII фактора ?) определения уровня фибриногена ?) определения тромбинового времени ?) этаноловый тест Вопрос id:250381 К методам определения фибриполитической активности крови относятся: ?) АКТ ?) определение протромбинового времени ?) определение тромбинового времени ?) АЧТВ ?) определение плазминогена в эуглобулиновой фракции плазмы крови Вопрос id:250382 К средствам, влияющим на тромбоцитарное звено гемостаза, не относится: ?) плавикс ?) трентал ?) курантил ?) эпсилон-аминокапроновая кислота ?) тиклид Вопрос id:250383 К средствам, не влияющим на систему фибринолиза, относятся: ?) гепарин ?) эпсилон-аминокапроновая кислота ?) теоникол ?) свежезамороженная плазма ?) стрептокиназа Вопрос id:250384 Перечислите антикоагулянты прямого действия: ?) тиклид ?) свежезамороженная плазма ?) фенилин ?) гепарин ?) эпсилон-аминокапроновая кислота Вопрос id:250385 К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся: ?) гепарин ?) рекомбинантный антитромбин III ?) тиклид ?) фибринолизин ?) ни одно из перечисленных Вопрос id:250386 Фактор Виллеранда образует комплекс с фактором свертывающего звена: ?) VIII ?) VII ?) V ?) ХIII ?) IX Вопрос id:250387 Активированные тромбоциты секретируют все, кроме: ?) норадреналина, ?) простациклина, ?) адреналина, ?) фибрин-пептидов, ?) фибронектина Вопрос id:250388 При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови: ?) X фактора ?) VIII фактора ?) IX фактора ?) V фактора ?) VII фактора Вопрос id:250389 При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови: ?) X фактора ?) VIII фактора ?) IX фактора ?) V фактора ?) VII фактора Вопрос id:250390 При гемофилии А и В геморрагический синдром относится к следующему типу: ?) гематомный ?) ангиоматозный ?) петехиально-синячковый ?) васкулитная пурпура ?) гематомно-петехиальный Вопрос id:250391 Клинико-лабораторная диагностика гемофилии основана на всем перечисленном, кроме: ?) определения дефицита факторов свертывания крови ?) определения агрегации тромбоцитов с коллагеном ?) наличия гематомного типа геморрагического синдрома ?) определения АЧТВ ?) определения времени Квика Вопрос id:250392 При гемофилии А и В геморрагический синдром может осложниться: ?) синовитом ?) некрозом тканей ?) анемической комой ?) инфарктом миокарда ?) почечной недостаточностью Вопрос id:250393 Что представляют собой иммунные ингибиторы VIII фактора: ?) фибрин-мономерные комплексы ?) иммунные комплексы ?) гаптены ?) адгезивные молекулы ?) иммуноглобулины Вопрос id:250394 Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии А используется: ?) нативная плазма ?) концентрат фактора IХ ?) обогащенная IХ фактором плазма ?) PPSВ ?) криопреципитат Вопрос id:250395 Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии В используется: ?) криопреципитат ?) PPSВ ?) рекомбинантный VIII фактор ?) свиной VIII фактор ?) человеческий VIII фактор Вопрос id:250396 Для лечения гемартрозов при гемофилии используются: ?) пункция сустава с откачиванием крови, введением гидрокорзона ?) охлаждение пораженного сустава ?) срочная операция - синовэктомия ?) срочное введение эпсилон-аминокапроновой кислоты ?) эндопротезирование пораженного сустава Вопрос id:250397 Принципы хирургического лечения больных гемофилиями состоят из: ?) нельзя проводить протезирование тазобедренных суетавов ?) ортопедическое лечение проводится лишь пациентам с легкой формой заболевания ?) любые хирургические вмешательства ?) хирургические вмешательства проводятся на фоне адекватной трансфузионной терапии ?) хирургические пособия ограничены Вопрос id:250398 Больным с наследственным дефицитом факторов протромбинового комплекса свойственно все перечисленное, за исключением: ?) нарушения гемостаза по микроциркулиторно-гематомному типу при дефиците факторов VII и фактора X, ?) развития тромбозов наряду с профузными кровотечениями, ?) развития гемофилии В при наследственном дефиците IX фактора ?) удлинения протромбинового индекса при нормальном тромбиновом тесте, ?) купирования геморрагического синдрома при использовании препарата ППСБ Вопрос id:250399 Диагностика приобретенных геморрагических коагулопатий основана на выявлении: ?) укорочении АЧТВ, ?) укорочении протромбинового времени ?) кожных аллергических реакций, ?) отсутствия эффекта от терапии препаратами факторов свертывания, ?) антител против антигена фактора Виллебранда, Вопрос id:250400 К наследственным формам геморрагических диатезов сосудистого генеза не относятся: ?) телеангиэктазия Рандю-Ослера ?) синдром Марфана, ?) тромбастения Гланцмана, ?) синдром Казабаха-Мерита ?) диффузная ангиокератома туловища (болезнь Фабри), Вопрос id:250401 Телеангэктазия Рандю-Ослера характеризуется всем перечисленным, кроме: ?) постгеморрагической железодефицитной анемией, ?) аутосомно-доминантного наследования с разной пенетрантностью гена, ?) эффективностью криотерапии телеангиэктазий, ?) развитием аутоиммунной гемолитической анемии, ?) избирательным поражением слизистых Вопрос id:250402 Узловатая эритема протекает со всеми перечисленными клиническими характеристиками, за исключением: ?) фибриноидных изменений стенки сосудов подкожной клетчатки ?) гепатоспленомегалией ?) типичной локализацией на коже передне-боковой поверхности кожи, бедер и ягодиц ?) аллергического микротромбоваскулита с поражением суставов, почек, мезентериальных сосудов Вопрос id:250403 При проведении терапии ДВС-синдрома необходимо контролировать все, кроме: ?) определения протромбинового индекса при терапии викасолом, ?) состояния системы фибринолиза, ?) уровня физиологических антикоагулянтов при использовании гепарина, ?) концентрации продуктов паракоагуляции ?) агрегации тромбоцитов, Вопрос id:250404 Клинико-лабораторная диагностика синдрома Казабаха-Меррита основывается на всем перечисленном, кроме: ?) укорочения продолжительности жизни тромбоцитов ?) обнаружения гемангиом на коже и во внутренних органах, ?) потребления факторов свертывания крови, ?) отсутствии ристомицин-зависимой агрегации тромбоцитов, ?) выраженной тромбоцитопении и нарушении агрегации тромбоцитов, Вопрос id:250405 Острые кровотечения в хирургической и акушерской практике могут обусловлены всем перечисленным, кроме: ?) острым ДВС-синдромом ?) эмболии околоплодными водами, ?) преждевременной отслойки плаценты, ?) гнойно-деструктивных процессов паренхиматозных органов, ?) внутривенного введения свежезамороженной плазмы, Вопрос id:250406 Принципы профилактики патологий гемостаза в хирургической и акушерской практике включают в себя все перечисленное, за исключением: ?) предупреждение внутриутробной гибели плода ?) профилактики и рациональной терапии хирургической инфекции, ?) предупреждение гипоксии, ?) профилактического введения викасола и глюконата кальция, | ?) проведение противошоковых мероприятий, Вопрос id:250407 Естественный фибринолиз осуществляется с помощью фермента: ?) антиплазмина ?) плазминогена, ?) проконвертина, ?) плазмина, ?) трипсина, Вопрос id:250408 Определение продуктов деградации фибриногена и фибрин-мономерных комплексов проводят при помощи тестов: ?) этанолового теста, ?) тромбинового времени, ?) АЧТВ, ?) уровня фибриногена ?) протаминсульфатного теста, Вопрос id:250409 При первичном сосудисто-тромбоцитарном гемостазе имеет место следующая последовательность тромбоцитарных реакций: ?) активация свертывания крови ?) ретракция кровяного сгустка ?) адгезия ?) распластывание ?) агрегация Вопрос id:250410 К методам определения дефицита факторов свертывания крови относят: ?) тест смешивания плазмы крови больного с плазмой, в которой известен дефицит фактора, ?) определение АЧТВ ?) определение протромбинового времени ?) определение уровня фибриногена ?) определение агрегации тромбоцитов с АДФ Вопрос id:250411 К антиагрегантам относятся: ?) эпсилон-аминокапроновая кислота ?) трентал ?) гепарин ?) фенилин ?) тиклид Вопрос id:250412 Для наследственных гипо- и дисфибриногенемий характерна ?) наследование по аутосомно-рециссивному типу, ?) обнаружение фибриногена с аномальной молекулярной структурой, ?) передача по наследству сцепленно с Х-хромосомой, ?) образование продуктов деградации фибриногена ?) наследование по аутосомно-доминантному типу, Вопрос id:250413 Для геморрагической болезни новорожденных характерно: ?) удлинение протромбинового времени ?) тромбоз пупочных вен, ?) снижение протромбинового индекса, ?) достижение эффекта при использовании свежезамороженной плазмы, ?) эффективность профилактического назначения витамина К1 Вопрос id:250414 Для геморрагического синдрома при кишечных дисбактериозах характерно: ?) высокая летальность ?) целесообразность назначения витамина K1 ?) участие в патогенезе эндо- и экзотоксинов кишечной флоры ?) при длительной терапии антибиотиками необходимо назначать викасол ?) наличие связи с угнетением нормальной флоры тонкого кишечника Вопрос id:250415 Дефицит факторов протромби нового комплекса при заболеваниях печени характеризуется: ?) нарушением синтеза белков-предшественников протромбина, протеина С и протеина S ?) нарушением синтеза белков-предшественников факторов VII, IX, X ?) эффективностью парентерального введения витамина К, ?) терапией выбора следует считать переливание свежезамороженной плазмы, ?) его доминирующей ролью в патогенезе внутрипеченочного холестаза Вопрос id:250416 При проведении терапии непрямыми анти коагулянтами необходимо контролировать: ?) уровень фибриногена ?) степень удлинения тромбинового времени ?) концентрацию антитромбина III ?) степень удлинения протромбинового времени ?) снижение показателя протромбинового индекса Вопрос id:250417 Лабораторный контроль при терапии гепарином состоит из определения: ?) величины протромбинового комплекса, ?) фибринолитической активности плазмы ?) темп инфузии гепарина считается оптимальным при повышении АЧТВ в 1,5-2 раза ?) этанолового теста ?) при длительном лечении гепарином необходимо контролировать уровень антитромбина III Вопрос id:250418 К наследственным формам геморрагических диатезов сосудистого генеза относятся: ?) микротромбоваскулит Шенлейна-Геноха ?) макроцитарная тромбодистрофия Бернара-Сулье, ?) геморрагический диатез при мезенхимальныхдисплазиях, ?) телеангэктатическая атаксия (синдром Луи-Бар), ?) наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера), Вопрос id:250419 Патогенез, клиника и диагностика геморрагического васкулита характеризуются: ?) появлением циркулирующих иммунных комплексов в крови ?) активацией компонентов системы комплемента, ?) асептическим воспалением, ?) лихорадкой, ?) тромбированием и некрозом стенок сосудов Вопрос id:250420 К приобретенным геморрагическим ангиопатиям относятся: ?) ангиопатии, обусловленные терапией гепарином ?) ангиопатии, обусловленные терапией непрямыми антикоагулянтами ?) застойные и ортостатические формы ?) ангиопатии, обусловленные гиповитаминозом С ?) идиопатические ангиопатии Вопрос id:250421 Геморрагическому васкулиту (болезнь Шенлейна-Геноха) свойственно: ?) длительные кровотечения ?) артериальные и венозные тромбозы, ?) наличие антитромбоцитарных антител ?) тромбоцитопении ?) развитие заболевания после перенесенной инфекции Вопрос id:250422 Клиническая картина ДВС-синдрома на различных стадиях характеризуется : ?) развитием респираторного дистресс-синдрома, ?) преобладанием гематомноготипа кровоточивости, ?) загруженностью ?) гемокоагуляционным шоком, ?) полиорганной недостаточностью, Вопрос id:250423 Патогенетическими факторами развития ДВС-синдрома являются: ?) высвобождение и активация тканевого тромбопластина, ?) выработка антитромбоцитарных антител ?) клеточный распад, ?) потребления факторов свертывания крови в микротромбах ?) появление антител против VIII, IXфакторов свертывания крови, Вопрос id:250424 Основные принципы профилактики и терапии ДВС-сидрома сводятся к: ?) профилактике преждевременной отслойки плаценты, эмболии околоплодными водами ?) уменьшению травматизации оперативных вмешательств ?) ранняя диагностика ДВС-синдрома ?) назначению фибринолитиков, свежезамороженной плазмы, прямых антикоагулянтов ?) рациональной антибиотической терапии септических состояний Вопрос id:250425 Локальная тромбоцитопатия и коагулопатия потребления при синдроме Казабаха-Меррита приводит к: ?) врожденным аномалиям строения мегакариоцитов ?) развитию тромбоцитопении и тромбоцитопатии локального типа в ангиомах ?) потреблению и истощению факторов свертывания крови в гемангиомах ?) врожденному дефициту плотных гранул тромбоцитов ?) нарушению функции мегакариоцитов костного мозга |
Copyright testserver.pro 2013-2024