Тесты онлайн, бесплатный конструктор тестов. Психологические тестирования, тесты на проверку знаний.
|
|
Список вопросов базы знанийГематологияВопрос id:250376 В конечном этапе свертывания крови не участвует: ?) протромбин ?) тромбомодулин ?) фибриноген ?) XIII фактор ?) кальций Вопрос id:250377 К естественным антикоагулянтам не относятся: ?) протеин S ?) антитромбин III ?) протеин С ?) гепарин ?) фибронектин Вопрос id:250378 Для оценки свертывания крови могут быть использованы все следующие тесты за исключением: ?) АКТ ?) агрегации тромбоцитов ?) тромбинового времени ?) протромбннового индекса ?) АЧТВ Вопрос id:250379 Для оценки внешнего механизма свертывания крови необходимо определить: ?) уровень фибриногена ?) тромбиновое время ?) протромбиновое время ?) АЧТВ ?) АКТ Вопрос id:250380 К методам, характеризующим конечный этап свертывания крови, относятся все перечисленные, кроме: ?) этаноловый тест ?) определения тромбинового времени ?) определения уровня XIII фактора ?) определения уровня фибриногена ?) АЧТВ, Вопрос id:250381 К методам определения фибриполитической активности крови относятся: ?) определение протромбинового времени ?) определение тромбинового времени ?) определение плазминогена в эуглобулиновой фракции плазмы крови ?) АКТ ?) АЧТВ Вопрос id:250382 К средствам, влияющим на тромбоцитарное звено гемостаза, не относится: ?) трентал ?) тиклид ?) курантил ?) эпсилон-аминокапроновая кислота ?) плавикс Вопрос id:250383 К средствам, не влияющим на систему фибринолиза, относятся: ?) гепарин ?) стрептокиназа ?) теоникол ?) эпсилон-аминокапроновая кислота ?) свежезамороженная плазма Вопрос id:250384 Перечислите антикоагулянты прямого действия: ?) фенилин ?) свежезамороженная плазма ?) тиклид ?) эпсилон-аминокапроновая кислота ?) гепарин Вопрос id:250385 К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся: ?) гепарин ?) рекомбинантный антитромбин III ?) тиклид ?) фибринолизин ?) ни одно из перечисленных Вопрос id:250386 Фактор Виллеранда образует комплекс с фактором свертывающего звена: ?) V ?) IX ?) VIII ?) ХIII ?) VII Вопрос id:250387 Активированные тромбоциты секретируют все, кроме: ?) норадреналина, ?) адреналина, ?) фибрин-пептидов, ?) фибронектина ?) простациклина, Вопрос id:250388 При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови: ?) VIII фактора ?) IX фактора ?) VII фактора ?) X фактора ?) V фактора Вопрос id:250389 При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови: ?) VII фактора ?) V фактора ?) IX фактора ?) X фактора ?) VIII фактора Вопрос id:250390 При гемофилии А и В геморрагический синдром относится к следующему типу: ?) гематомно-петехиальный ?) ангиоматозный ?) петехиально-синячковый ?) гематомный ?) васкулитная пурпура Вопрос id:250391 Клинико-лабораторная диагностика гемофилии основана на всем перечисленном, кроме: ?) наличия гематомного типа геморрагического синдрома ?) определения времени Квика ?) определения дефицита факторов свертывания крови ?) определения агрегации тромбоцитов с коллагеном ?) определения АЧТВ Вопрос id:250392 При гемофилии А и В геморрагический синдром может осложниться: ?) почечной недостаточностью ?) некрозом тканей ?) синовитом ?) анемической комой ?) инфарктом миокарда Вопрос id:250393 Что представляют собой иммунные ингибиторы VIII фактора: ?) фибрин-мономерные комплексы ?) адгезивные молекулы ?) гаптены ?) иммунные комплексы ?) иммуноглобулины Вопрос id:250394 Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии А используется: ?) нативная плазма ?) обогащенная IХ фактором плазма ?) PPSВ ?) концентрат фактора IХ ?) криопреципитат Вопрос id:250395 Для купирования геморрагического синдрома при гемофилии В используется: ?) человеческий VIII фактор ?) свиной VIII фактор ?) рекомбинантный VIII фактор ?) криопреципитат ?) PPSВ Вопрос id:250396 Для лечения гемартрозов при гемофилии используются: ?) пункция сустава с откачиванием крови, введением гидрокорзона ?) охлаждение пораженного сустава ?) срочная операция - синовэктомия ?) срочное введение эпсилон-аминокапроновой кислоты ?) эндопротезирование пораженного сустава Вопрос id:250397 Принципы хирургического лечения больных гемофилиями состоят из: ?) хирургические пособия ограничены ?) нельзя проводить протезирование тазобедренных суетавов ?) хирургические вмешательства проводятся на фоне адекватной трансфузионной терапии ?) ортопедическое лечение проводится лишь пациентам с легкой формой заболевания ?) любые хирургические вмешательства Вопрос id:250398 Больным с наследственным дефицитом факторов протромбинового комплекса свойственно все перечисленное, за исключением: ?) нарушения гемостаза по микроциркулиторно-гематомному типу при дефиците факторов VII и фактора X, ?) развития тромбозов наряду с профузными кровотечениями, ?) развития гемофилии В при наследственном дефиците IX фактора ?) удлинения протромбинового индекса при нормальном тромбиновом тесте, ?) купирования геморрагического синдрома при использовании препарата ППСБ Вопрос id:250399 Диагностика приобретенных геморрагических коагулопатий основана на выявлении: ?) укорочении АЧТВ, ?) укорочении протромбинового времени ?) антител против антигена фактора Виллебранда, ?) отсутствия эффекта от терапии препаратами факторов свертывания, ?) кожных аллергических реакций, Вопрос id:250400 К наследственным формам геморрагических диатезов сосудистого генеза не относятся: ?) тромбастения Гланцмана, ?) синдром Марфана, ?) диффузная ангиокератома туловища (болезнь Фабри), ?) телеангиэктазия Рандю-Ослера ?) синдром Казабаха-Мерита Вопрос id:250401 Телеангэктазия Рандю-Ослера характеризуется всем перечисленным, кроме: ?) аутосомно-доминантного наследования с разной пенетрантностью гена, ?) эффективностью криотерапии телеангиэктазий, ?) избирательным поражением слизистых ?) постгеморрагической железодефицитной анемией, ?) развитием аутоиммунной гемолитической анемии, Вопрос id:250402 Узловатая эритема протекает со всеми перечисленными клиническими характеристиками, за исключением: ?) типичной локализацией на коже передне-боковой поверхности кожи, бедер и ягодиц ?) гепатоспленомегалией ?) аллергического микротромбоваскулита с поражением суставов, почек, мезентериальных сосудов ?) фибриноидных изменений стенки сосудов подкожной клетчатки Вопрос id:250403 При проведении терапии ДВС-синдрома необходимо контролировать все, кроме: ?) определения протромбинового индекса при терапии викасолом, ?) агрегации тромбоцитов, ?) концентрации продуктов паракоагуляции ?) уровня физиологических антикоагулянтов при использовании гепарина, ?) состояния системы фибринолиза, Вопрос id:250404 Клинико-лабораторная диагностика синдрома Казабаха-Меррита основывается на всем перечисленном, кроме: ?) обнаружения гемангиом на коже и во внутренних органах, ?) отсутствии ристомицин-зависимой агрегации тромбоцитов, ?) укорочения продолжительности жизни тромбоцитов ?) потребления факторов свертывания крови, ?) выраженной тромбоцитопении и нарушении агрегации тромбоцитов, Вопрос id:250405 Острые кровотечения в хирургической и акушерской практике могут обусловлены всем перечисленным, кроме: ?) гнойно-деструктивных процессов паренхиматозных органов, ?) эмболии околоплодными водами, ?) преждевременной отслойки плаценты, ?) острым ДВС-синдромом ?) внутривенного введения свежезамороженной плазмы, Вопрос id:250406 Принципы профилактики патологий гемостаза в хирургической и акушерской практике включают в себя все перечисленное, за исключением: ?) предупреждение внутриутробной гибели плода ?) предупреждение гипоксии, ?) проведение противошоковых мероприятий, ?) профилактического введения викасола и глюконата кальция, | ?) профилактики и рациональной терапии хирургической инфекции, Вопрос id:250407 Естественный фибринолиз осуществляется с помощью фермента: ?) плазминогена, ?) плазмина, ?) антиплазмина ?) проконвертина, ?) трипсина, Вопрос id:250408 Определение продуктов деградации фибриногена и фибрин-мономерных комплексов проводят при помощи тестов: ?) протаминсульфатного теста, ?) уровня фибриногена ?) АЧТВ, ?) этанолового теста, ?) тромбинового времени, Вопрос id:250409 При первичном сосудисто-тромбоцитарном гемостазе имеет место следующая последовательность тромбоцитарных реакций: ?) распластывание ?) агрегация ?) адгезия ?) ретракция кровяного сгустка ?) активация свертывания крови Вопрос id:250410 К методам определения дефицита факторов свертывания крови относят: ?) тест смешивания плазмы крови больного с плазмой, в которой известен дефицит фактора, ?) определение АЧТВ ?) определение протромбинового времени ?) определение уровня фибриногена ?) определение агрегации тромбоцитов с АДФ Вопрос id:250411 К антиагрегантам относятся: ?) гепарин ?) тиклид ?) трентал ?) фенилин ?) эпсилон-аминокапроновая кислота Вопрос id:250412 Для наследственных гипо- и дисфибриногенемий характерна ?) образование продуктов деградации фибриногена ?) наследование по аутосомно-доминантному типу, ?) обнаружение фибриногена с аномальной молекулярной структурой, ?) наследование по аутосомно-рециссивному типу, ?) передача по наследству сцепленно с Х-хромосомой, Вопрос id:250413 Для геморрагической болезни новорожденных характерно: ?) снижение протромбинового индекса, ?) эффективность профилактического назначения витамина К1 ?) удлинение протромбинового времени ?) достижение эффекта при использовании свежезамороженной плазмы, ?) тромбоз пупочных вен, Вопрос id:250414 Для геморрагического синдрома при кишечных дисбактериозах характерно: ?) при длительной терапии антибиотиками необходимо назначать викасол ?) целесообразность назначения витамина K1 ?) участие в патогенезе эндо- и экзотоксинов кишечной флоры ?) наличие связи с угнетением нормальной флоры тонкого кишечника ?) высокая летальность Вопрос id:250415 Дефицит факторов протромби нового комплекса при заболеваниях печени характеризуется: ?) нарушением синтеза белков-предшественников протромбина, протеина С и протеина S ?) нарушением синтеза белков-предшественников факторов VII, IX, X ?) эффективностью парентерального введения витамина К, ?) терапией выбора следует считать переливание свежезамороженной плазмы, ?) его доминирующей ролью в патогенезе внутрипеченочного холестаза Вопрос id:250416 При проведении терапии непрямыми анти коагулянтами необходимо контролировать: ?) степень удлинения протромбинового времени ?) уровень фибриногена ?) степень удлинения тромбинового времени ?) снижение показателя протромбинового индекса ?) концентрацию антитромбина III Вопрос id:250417 Лабораторный контроль при терапии гепарином состоит из определения: ?) темп инфузии гепарина считается оптимальным при повышении АЧТВ в 1,5-2 раза ?) фибринолитической активности плазмы ?) величины протромбинового комплекса, ?) при длительном лечении гепарином необходимо контролировать уровень антитромбина III ?) этанолового теста Вопрос id:250418 К наследственным формам геморрагических диатезов сосудистого генеза относятся: ?) телеангэктатическая атаксия (синдром Луи-Бар), ?) наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рандю-Ослера), ?) микротромбоваскулит Шенлейна-Геноха ?) макроцитарная тромбодистрофия Бернара-Сулье, ?) геморрагический диатез при мезенхимальныхдисплазиях, Вопрос id:250419 Патогенез, клиника и диагностика геморрагического васкулита характеризуются: ?) появлением циркулирующих иммунных комплексов в крови ?) активацией компонентов системы комплемента, ?) асептическим воспалением, ?) лихорадкой, ?) тромбированием и некрозом стенок сосудов Вопрос id:250420 К приобретенным геморрагическим ангиопатиям относятся: ?) идиопатические ангиопатии ?) ангиопатии, обусловленные терапией непрямыми антикоагулянтами ?) застойные и ортостатические формы ?) ангиопатии, обусловленные терапией гепарином ?) ангиопатии, обусловленные гиповитаминозом С Вопрос id:250421 Геморрагическому васкулиту (болезнь Шенлейна-Геноха) свойственно: ?) артериальные и венозные тромбозы, ?) тромбоцитопении ?) длительные кровотечения ?) наличие антитромбоцитарных антител ?) развитие заболевания после перенесенной инфекции Вопрос id:250422 Клиническая картина ДВС-синдрома на различных стадиях характеризуется : ?) развитием респираторного дистресс-синдрома, ?) полиорганной недостаточностью, ?) гемокоагуляционным шоком, ?) загруженностью ?) преобладанием гематомноготипа кровоточивости, Вопрос id:250423 Патогенетическими факторами развития ДВС-синдрома являются: ?) высвобождение и активация тканевого тромбопластина, ?) выработка антитромбоцитарных антител ?) появление антител против VIII, IXфакторов свертывания крови, ?) потребления факторов свертывания крови в микротромбах ?) клеточный распад, Вопрос id:250424 Основные принципы профилактики и терапии ДВС-сидрома сводятся к: ?) рациональной антибиотической терапии септических состояний ?) уменьшению травматизации оперативных вмешательств ?) назначению фибринолитиков, свежезамороженной плазмы, прямых антикоагулянтов ?) профилактике преждевременной отслойки плаценты, эмболии околоплодными водами ?) ранняя диагностика ДВС-синдрома Вопрос id:250425 Локальная тромбоцитопатия и коагулопатия потребления при синдроме Казабаха-Меррита приводит к: ?) развитию тромбоцитопении и тромбоцитопатии локального типа в ангиомах ?) врожденным аномалиям строения мегакариоцитов ?) врожденному дефициту плотных гранул тромбоцитов ?) нарушению функции мегакариоцитов костного мозга ?) потреблению и истощению факторов свертывания крови в гемангиомах |
Copyright testserver.pro 2013-2024
- AppleWebKit