Тесты онлайн, бесплатный конструктор тестов. Психологические тестирования, тесты на проверку знаний.
|
Список вопросов базы знанийГематологияВопрос id:250224 К наследственным гемолитическим анемиям, обусловленным
дефектом мембраны эритроцитов, относят: ?) болезнь Маркиафавы-Микели, ?) гемоглобинопатию ?) апластическую анемию ?) болезнь Минковского-Шоффара ?) талассемии Вопрос id:250225 Болезнь Минковского-Шоффара наследуется: ?) рецессивно ?) аутосомно-доминантно ?) рецессивно сцеплено с полом ?) аутосомно ?) доминантно сцеплено с полом, Вопрос id:250226 Дефект при наследственном микросфероцитозе локализуется в: ?) цепях глобина ?) липидах мембраны эритроцита ?) ферментах эритроцита ?) белковой структуре мембраны эритроцита ?) структуре гема Вопрос id:250227 Диагноз болезни Минковского-Шоффара основан на всех
перечисленных исследованиях, за исключением: ?) морфологии эритроцитов ?) повышения уровня непрямого билирубина ?) прямой пробы Кумбса ?) осмотической резистентности эритроцитов, ?) повышения уровня ферритина Вопрос id:250228 Показанием к спленэктомии при наследственном микросфероцитозе служит: ?) частые гемолитические кризы ?) микросфероцитоз ?) укорочение продолжительности жизни эритроцитов ?) спленомегалия, ?) повышение уровня непрямого билирубина Вопрос id:250229 Сочетание спленэктомии с холецистэктомией при болезни Минковского-Шоффара: ?) абсолютно противопоказано ?) строго по показаниям ?) обязательно ?) целесообразно ?) не имеет значения, Вопрос id:250230 Спленэктомия проводится больным с наследственным эллиптоцитозом при наличии: ?) частых гемолитических кризов ?) укорочении продолжительности жизни эритроцитов ?) спленомегалии, ?) высокого уровня непрямого билирубина ?) низких показателей красной крови Вопрос id:250231 Наследственный стоматоцитоз необходимо дифференцировать с: ?) болезнью Минковского-Шоффара ?) анемией, обусловленной дефицитом глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, ?) свинцовым отравлением ?) В12- дефицитной анемией ?) болезнью Маркиафавы-Микели Вопрос id:250232 Спленэктомия при наследственном стоматоцитозе показана при: ?) ретикулоцитозе, ?) спленомегалии ?) повышении уровня непрямого билирубина ?) частых гемолитических кризах ?) укорочении продолжительности жизни эритроцитов Вопрос id:250233 Для гемолитических анемий, обусловленных дефицитом ферментов эритроцитов, характерно все перечисленное, кроме: ?) изменения обьема эритроцитов ?) изменения кислотной эритрограммы ?) положительной сахарозной пробы ?) снижения осмотической резистентности эритроцитов ?) положителной проы Кумбса Вопрос id:250234 Дефицит ферментов эритроцитов наследуется: ?) аутосомно-доминантно ?) доминантно ?) рецессивно ?) рецессивно сцеплено сполом ?) доминантно сцеплено с полом, Вопрос id:250235 Активная форма лекарства при дефиците глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы вызывает гемолитический криз в результате: ?) нарушения в системе порфиринов ?) изменения структуры мембраны эритроцитов ?) нарушений в системе глобина ?) нарушений в системе гликолиза ?) нарушений в системе синтеза тема Вопрос id:250236 В норме цепи гемоглобина синтезируются: ?) β- цепей синтезируется в 2 раза больше ?) α- цепей синтезируется в 10 раз больше, ?) превалирует синтез α-цепей ?) превалирует синтез β-цепей ?) в равном соотношении Вопрос id:250237 Патогенез клинических симптомов при гомозиготной β-таласемии обусловлен: ?) уменьшением синтеза α-цепей ?) дефицитом фермента мембраны эритроцитов ?) неэффективным эритропоэзом, ?) увеличением синтеза β-цепей ?) агрегированием свободных α-цепей Вопрос id:250238 Для гомозиготной β-таласемии характерно все перечисленное,за исключением: ?) лимфаденопатии, ?) спленомегалии ?) изменений скелета ?) глубокой анемии ?) гепатомегалии Вопрос id:250239 Наиболее характерными клиническими симптомами гетерозиготной β-таласемии являются: ?) деформация костей ?) гепатоспленомегалия ?) клинические симптомы выражены нерезко, ?) генерализованная лимфоаденопатия ?) глубокая анемия Вопрос id:250240 Лабораторные тесты при гетерозиготной β-таласемии выявляют следующие изменения: ?) гипохромию эритроцитов ?) ретикулоцитопению ?) показатели периферической крови близки к нормальным, ?) низкое сывороточное железо ?) резко выраженный ретикулоцитоз Вопрос id:250242 Диагностическими критериями а-таласемии являются: ?) понижение осмотической резистентности эритроцитов ?) гиперхромная анемия ?) резкое раздражение красного ростка в миелограмме, ?) положительная прямая проба Кумбса ?) низкое содержание железа в сыворотке крови Вопрос id:250243 Гемоглобинопатия "Н" является вариантом: ?) α-таласемии ?) анемии Фанкони ?) порфирии ?) β-таласемии ?) серповидноклеточной анемии, Вопрос id:250244 Для гемоглобинопатии "Н" характерны: ?) клинические симптомы выражены нерезко, ?) выраженный анемический синдром ?) увеличение размеров селезенки ?) лихорадка с ознобом ?) увеличение размеров печени Вопрос id:250245 Для наследственного персистирования фетального гемоглобина F характерны: ?) низкое сывороточное железо, ?) высокий цветовой показатель ?) гипохромная анемия ?) повышение уровня непрямого билирубина ?) ретикулоцитоз Вопрос id:250246 Наиболее часто серповидноклеточная анемия встречается во всех перечисленных странах, кроме: ?) Грузии ?) Испании ?) Центральной Африки ?) Азербайджана ?) Скандинавских стран, Вопрос id:250247 Феномен серповидности обусловлен: ?) повышением количества фетального гемоглобина ?) выработкой гемоглобина S, ?) дисбалансом между α и β- цепями глобина ?) дефектом синтеза гема ?) снижением выработки фетального гемоглобина Вопрос id:250248 Для гетерозиготной формы гемоглобинопатии S характерны: ?) гепатоспленомегалия ?) тяжелые гемолитические кризы ?) отсутствие клинических симптомов в большинстве случаев, ?) тромбозы сосудов легких и почек ?) лихорадка Вопрос id:250249 Гемолитические анемии, обусловленные носительством нестабильного гемоглобина, наследуются: ?) сцеплено с полом ?) не сцеплено с полом ?) рецессивно ?) аутосомно ?) доминантно Вопрос id:250250 Приобретенные дизэритропоэтические анемии развиваются в результате: ?) нарушения синтеза гема ?) паразитарного воздействия ?) наследственного дефекта глобина ?) дефекта мембраны эритроцитов ?) соматической мутации Вопрос id:250251 Порфирия обусловлена: ?) дефицитом ферментов эритроцитов ?) дефектом мембраны эритроцитов ?) дефектом синтеза глобина ?) дефектами синтеза гема, ?) выработкой антиэритроцитарных антител Вопрос id:250252 Диагноз эритропоэтической уропорфирии устанавливается на основании наличия: ?) повышенного содержания железа сыворотки ?) гиперхромии эритроцитов ?) повышения содержания уропорфиринов в эритроцитах ?) положительной сахарозной пробы ?) повышенного содержания порфобилиногена Вопрос id:250253 Лечение больных с эритропоэтической уропорфирией включает: ?) спленэктомию ?) преднизолон ?) плазмаферез, ?) нистатин ?) гемосорбцию Вопрос id:250254 Для подтверждения диагноза острой перемежающейся порфирии необходимо выявить: ?) гипохромию эритроцитов ?) пониженное содержание d-аминолевулиновой кислоты, ?) положительную качественную пробу на порфобилиноген ?) положительную пробу Хема ?) положительную непрямую пробу Кумбса Вопрос id:250255 Лечение больных острой перемежающейся порфирией включает все перечисленное, кроме: ?) коллоидных растворов ?) плазмафереза ?) фосфадена ?) преднизолона ?) нормосанга, Вопрос id:250256 Наследственный акантоцитоз диагностируется при наличии: ?) акантоцитов в мазках ?) гемосидеринурии ?) признаков гемолиза ?) выраженной неврологической симптоматики ?) свободного гемоглобина плазмы Вопрос id:250257 Лабораторная диагностика железодефицитной анемии основана на: ?) наличии низкого уровня ферритина в сыворотке крови ?) низкого уровня сывороточного железа ?) наличии сидеробластов в костном мозге ?) выявлении гипохромии эритроцитов ?) выявлении гиперхромии эритроцитов Вопрос id:250258 Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся к: ?) сочетанному преименению препаратов железа и фолиевой кислоты ?) ликвидации причины железодефицитной анемии ?) кратковременному применению препаратов железа парентерально с последующим приемом их внутрь ?) назначению перорально препаратов железа на длительный срок ?) назначению диеты с большим содержанием сырой печени Вопрос id:250259 Необходимость в срочном переливании эритроцитной массы возникает при: ?) развитии анемической комы вне зависимости от этиологии ?) анемии 50 г/л у женщины, готовящейся к операции ампутации матки по поводу фибромиомы ?) острой массивной кровопотере ?) угрозе анемической комы у пожилых с В12-дефицитной анемией ?) анемии 60 г/л у женщины с повторной многоплодной беременностью Вопрос id:250260 Причину постгеморрагической анемии, связанной с кровопотерей из желудочно-кишечного тракта, диагностируют с помощью: ?) рентгенологического исследования желудочно-кишечного тракта ?) селективной ангиографии чревного ствола и мезентериальных артерий ?) анамнестических данных ?) эндоскопического исследования желудочно-кишечного тракта ?) ревизии органов брюшной полости при диагностической лапаратомии Вопрос id:250261 Правильным режимом введения витамина В12 при лечении мегалобластной анемии является: ?) 200 U 1 раз вмесяц ?) 400 g в ежедневно в течение 1 месяца 1 раз в год ?) 400 g 1 раз в 6 месяцев ?) 400 g ежедневно, всю жизнь ?) 400 g 1 раз в 2 недели Вопрос id:250262 Для гемолитических анемий характерны: ?) появление темной мочи ?) желтушность кожи и склер ?) лимфаденопатия ?) спленомегалия ?) петехии на коже Вопрос id:250263 Для наследственного микросфероцитоза характерны следующие клинические симптомы: ?) иктеричность кожи и видимых слизистых ?) апластические кризы ?) увеличение печени ?) увеличение селезенки ?) лихорадка Вопрос id:250264 При изучении морфологии эритроцитов больных с наследственным пиропойкилоцитозом обращает на себя внимание: ?) тельца Гейнца ?) фрагментация эритроцитов ?) микосфероцитоз ?) макроцитоз ?) базофильная пунктация Вопрос id:250265 При резус-нуль болезни отмечается: ?) нетяжелые гемолитические кризы ?) спленомегалия ?) умеренный ретикулоцитоз ?) увеличение размеров печени ?) ретикулоцитоз Вопрос id:250266 Гемолитический криз при дефиците глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы эритроцитов может провоцироваться приемом следующих лекарств: ?) противомалярийных ?) противогрибковых препаратов ?) β- блокаторов ?) сульфаниламидов ?) нитрофурановых производных Вопрос id:250267 Дефицит активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы наиболее распространен: ?) в странах Средиземноморья ?) в Азербайджане ?) в Монголии ?) в скандинавских странах ?) среди народов Севера Вопрос id:250268 Для фавизма характерно: ?) летальный исход наблюдается чаще,чем при других формах дефицита Г-6-ФД ?) развитие гемолиза, осложняющегося острой почечной недостаточностью ?) развитие гемолитического криза через несколько часов после употребления в пищу конских бобов ?) развитие гемолитического криза через двое суток после употребления в пищу конских бобов ?) развитие тяжелых, часто летальных гемолитических кризов Вопрос id:250269 Урокопропорфирия клинически протекаете наличием: ?) пигментных рубцов на коже после травм ?) болей в животе ?) фотодерматоза ?) неврологической симптоматики ?) иктеричности склер Вопрос id:250270 Для наследственного эллиптоцитоза характерны: ?) положительная прямая проба Кумбса ?) изменение кислотной эритрограммы ?) ретикулоцитопения ?) низкое сывороточное железо ?) нормальный объем эритроцитов Вопрос id:250271 Наследственный пиропойкилоцитоз характеризуется следующими клиническими симптомами: ?) нейропатией ?) лихорадкой ?) протекает бессимптомно ?) гепатоспленомегалией ?) желтушностью кожи и склер Вопрос id:250273 Лечение α-таласемии и гемоглобинопатии "Н" сводится к: ?) назначению кортикостероидов ?) назначению препаратов железа ?) трансплантации костного мозга ?) спленэктомии ?) удалению селезенки Вопрос id:250274 Клиническая картина гомозиготной гемоглобинопатии S складывается из: ?) спленомегалии ?) изменения костей черепа ?) изменений костно-суставной системы ?) инфарктов различных органов ?) частых гемолитических кризов Вопрос id:250275 Структурная гемоглобинопатия обусловлена: ?) отсутствием выработки α-цепей глобина ?) заменой одной аминокислоты в цепи глобина ?) удлинением α-цепи ?) отсутствием участка α-цепи глобина ?) повышением уровня фетального гемоглобина |
Copyright testserver.pro 2013-2024
- AppleWebKit