Тесты онлайн, бесплатный конструктор тестов. Психологические тестирования, тесты на проверку знаний.
Список вопросов базы знанийГематологияВопрос id:250224 К наследственным гемолитическим анемиям, обусловленным
дефектом мембраны эритроцитов, относят: ?) талассемии ?) гемоглобинопатию ?) апластическую анемию ?) болезнь Минковского-Шоффара ?) болезнь Маркиафавы-Микели, Вопрос id:250225 Болезнь Минковского-Шоффара наследуется: ?) рецессивно ?) доминантно сцеплено с полом, ?) аутосомно ?) аутосомно-доминантно ?) рецессивно сцеплено с полом Вопрос id:250226 Дефект при наследственном микросфероцитозе локализуется в: ?) липидах мембраны эритроцита ?) ферментах эритроцита ?) цепях глобина ?) белковой структуре мембраны эритроцита ?) структуре гема Вопрос id:250227 Диагноз болезни Минковского-Шоффара основан на всех
перечисленных исследованиях, за исключением: ?) морфологии эритроцитов ?) повышения уровня непрямого билирубина ?) прямой пробы Кумбса ?) осмотической резистентности эритроцитов, ?) повышения уровня ферритина Вопрос id:250228 Показанием к спленэктомии при наследственном микросфероцитозе служит: ?) частые гемолитические кризы ?) микросфероцитоз ?) укорочение продолжительности жизни эритроцитов ?) спленомегалия, ?) повышение уровня непрямого билирубина Вопрос id:250229 Сочетание спленэктомии с холецистэктомией при болезни Минковского-Шоффара: ?) не имеет значения, ?) обязательно ?) строго по показаниям ?) абсолютно противопоказано ?) целесообразно Вопрос id:250230 Спленэктомия проводится больным с наследственным эллиптоцитозом при наличии: ?) низких показателей красной крови ?) спленомегалии, ?) укорочении продолжительности жизни эритроцитов ?) высокого уровня непрямого билирубина ?) частых гемолитических кризов Вопрос id:250231 Наследственный стоматоцитоз необходимо дифференцировать с: ?) болезнью Минковского-Шоффара ?) болезнью Маркиафавы-Микели ?) свинцовым отравлением ?) В12- дефицитной анемией ?) анемией, обусловленной дефицитом глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, Вопрос id:250232 Спленэктомия при наследственном стоматоцитозе показана при: ?) укорочении продолжительности жизни эритроцитов ?) повышении уровня непрямого билирубина ?) ретикулоцитозе, ?) частых гемолитических кризах ?) спленомегалии Вопрос id:250233 Для гемолитических анемий, обусловленных дефицитом ферментов эритроцитов, характерно все перечисленное, кроме: ?) положителной проы Кумбса ?) снижения осмотической резистентности эритроцитов ?) изменения кислотной эритрограммы ?) изменения обьема эритроцитов ?) положительной сахарозной пробы Вопрос id:250234 Дефицит ферментов эритроцитов наследуется: ?) доминантно ?) рецессивно сцеплено сполом ?) рецессивно ?) аутосомно-доминантно ?) доминантно сцеплено с полом, Вопрос id:250235 Активная форма лекарства при дефиците глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы вызывает гемолитический криз в результате: ?) нарушений в системе синтеза тема ?) нарушения в системе порфиринов ?) нарушений в системе глобина ?) изменения структуры мембраны эритроцитов ?) нарушений в системе гликолиза Вопрос id:250236 В норме цепи гемоглобина синтезируются: ?) превалирует синтез α-цепей ?) β- цепей синтезируется в 2 раза больше ?) превалирует синтез β-цепей ?) α- цепей синтезируется в 10 раз больше, ?) в равном соотношении Вопрос id:250237 Патогенез клинических симптомов при гомозиготной β-таласемии обусловлен: ?) агрегированием свободных α-цепей ?) дефицитом фермента мембраны эритроцитов ?) неэффективным эритропоэзом, ?) уменьшением синтеза α-цепей ?) увеличением синтеза β-цепей Вопрос id:250238 Для гомозиготной β-таласемии характерно все перечисленное,за исключением: ?) глубокой анемии ?) гепатомегалии ?) спленомегалии ?) изменений скелета ?) лимфаденопатии, Вопрос id:250239 Наиболее характерными клиническими симптомами гетерозиготной β-таласемии являются: ?) деформация костей ?) клинические симптомы выражены нерезко, ?) глубокая анемия ?) гепатоспленомегалия ?) генерализованная лимфоаденопатия Вопрос id:250240 Лабораторные тесты при гетерозиготной β-таласемии выявляют следующие изменения: ?) ретикулоцитопению ?) гипохромию эритроцитов ?) резко выраженный ретикулоцитоз ?) показатели периферической крови близки к нормальным, ?) низкое сывороточное железо Вопрос id:250242 Диагностическими критериями а-таласемии являются: ?) понижение осмотической резистентности эритроцитов ?) резкое раздражение красного ростка в миелограмме, ?) положительная прямая проба Кумбса ?) низкое содержание железа в сыворотке крови ?) гиперхромная анемия Вопрос id:250243 Гемоглобинопатия "Н" является вариантом: ?) β-таласемии ?) порфирии ?) анемии Фанкони ?) серповидноклеточной анемии, ?) α-таласемии Вопрос id:250244 Для гемоглобинопатии "Н" характерны: ?) лихорадка с ознобом ?) увеличение размеров печени ?) клинические симптомы выражены нерезко, ?) увеличение размеров селезенки ?) выраженный анемический синдром Вопрос id:250245 Для наследственного персистирования фетального гемоглобина F характерны: ?) высокий цветовой показатель ?) ретикулоцитоз ?) низкое сывороточное железо, ?) повышение уровня непрямого билирубина ?) гипохромная анемия Вопрос id:250246 Наиболее часто серповидноклеточная анемия встречается во всех перечисленных странах, кроме: ?) Испании ?) Азербайджана ?) Центральной Африки ?) Грузии ?) Скандинавских стран, Вопрос id:250247 Феномен серповидности обусловлен: ?) дефектом синтеза гема ?) повышением количества фетального гемоглобина ?) дисбалансом между α и β- цепями глобина ?) снижением выработки фетального гемоглобина ?) выработкой гемоглобина S, Вопрос id:250248 Для гетерозиготной формы гемоглобинопатии S характерны: ?) отсутствие клинических симптомов в большинстве случаев, ?) лихорадка ?) тромбозы сосудов легких и почек ?) гепатоспленомегалия ?) тяжелые гемолитические кризы Вопрос id:250249 Гемолитические анемии, обусловленные носительством нестабильного гемоглобина, наследуются: ?) сцеплено с полом ?) доминантно ?) не сцеплено с полом ?) рецессивно ?) аутосомно Вопрос id:250250 Приобретенные дизэритропоэтические анемии развиваются в результате: ?) паразитарного воздействия ?) соматической мутации ?) дефекта мембраны эритроцитов ?) наследственного дефекта глобина ?) нарушения синтеза гема Вопрос id:250251 Порфирия обусловлена: ?) дефицитом ферментов эритроцитов ?) дефектом мембраны эритроцитов ?) выработкой антиэритроцитарных антител ?) дефектом синтеза глобина ?) дефектами синтеза гема, Вопрос id:250252 Диагноз эритропоэтической уропорфирии устанавливается на основании наличия: ?) гиперхромии эритроцитов ?) повышения содержания уропорфиринов в эритроцитах ?) повышенного содержания порфобилиногена ?) повышенного содержания железа сыворотки ?) положительной сахарозной пробы Вопрос id:250253 Лечение больных с эритропоэтической уропорфирией включает: ?) плазмаферез, ?) спленэктомию ?) гемосорбцию ?) нистатин ?) преднизолон Вопрос id:250254 Для подтверждения диагноза острой перемежающейся порфирии необходимо выявить: ?) положительную пробу Хема ?) гипохромию эритроцитов ?) положительную качественную пробу на порфобилиноген ?) положительную непрямую пробу Кумбса ?) пониженное содержание d-аминолевулиновой кислоты, Вопрос id:250255 Лечение больных острой перемежающейся порфирией включает все перечисленное, кроме: ?) фосфадена ?) нормосанга, ?) коллоидных растворов ?) преднизолона ?) плазмафереза Вопрос id:250256 Наследственный акантоцитоз диагностируется при наличии: ?) свободного гемоглобина плазмы ?) гемосидеринурии ?) признаков гемолиза ?) выраженной неврологической симптоматики ?) акантоцитов в мазках Вопрос id:250257 Лабораторная диагностика железодефицитной анемии основана на: ?) наличии сидеробластов в костном мозге ?) низкого уровня сывороточного железа ?) наличии низкого уровня ферритина в сыворотке крови ?) выявлении гиперхромии эритроцитов ?) выявлении гипохромии эритроцитов Вопрос id:250258 Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся к: ?) сочетанному преименению препаратов железа и фолиевой кислоты ?) ликвидации причины железодефицитной анемии ?) кратковременному применению препаратов железа парентерально с последующим приемом их внутрь ?) назначению перорально препаратов железа на длительный срок ?) назначению диеты с большим содержанием сырой печени Вопрос id:250259 Необходимость в срочном переливании эритроцитной массы возникает при: ?) угрозе анемической комы у пожилых с В12-дефицитной анемией ?) анемии 60 г/л у женщины с повторной многоплодной беременностью ?) острой массивной кровопотере ?) развитии анемической комы вне зависимости от этиологии ?) анемии 50 г/л у женщины, готовящейся к операции ампутации матки по поводу фибромиомы Вопрос id:250260 Причину постгеморрагической анемии, связанной с кровопотерей из желудочно-кишечного тракта, диагностируют с помощью: ?) ревизии органов брюшной полости при диагностической лапаратомии ?) рентгенологического исследования желудочно-кишечного тракта ?) селективной ангиографии чревного ствола и мезентериальных артерий ?) анамнестических данных ?) эндоскопического исследования желудочно-кишечного тракта Вопрос id:250261 Правильным режимом введения витамина В12 при лечении мегалобластной анемии является: ?) 400 g ежедневно, всю жизнь ?) 400 g в ежедневно в течение 1 месяца 1 раз в год ?) 400 g 1 раз в 2 недели ?) 400 g 1 раз в 6 месяцев ?) 200 U 1 раз вмесяц Вопрос id:250262 Для гемолитических анемий характерны: ?) петехии на коже ?) желтушность кожи и склер ?) появление темной мочи ?) лимфаденопатия ?) спленомегалия Вопрос id:250263 Для наследственного микросфероцитоза характерны следующие клинические симптомы: ?) лихорадка ?) апластические кризы ?) увеличение селезенки ?) увеличение печени ?) иктеричность кожи и видимых слизистых Вопрос id:250264 При изучении морфологии эритроцитов больных с наследственным пиропойкилоцитозом обращает на себя внимание: ?) макроцитоз ?) микосфероцитоз ?) базофильная пунктация ?) тельца Гейнца ?) фрагментация эритроцитов Вопрос id:250265 При резус-нуль болезни отмечается: ?) спленомегалия ?) умеренный ретикулоцитоз ?) ретикулоцитоз ?) нетяжелые гемолитические кризы ?) увеличение размеров печени Вопрос id:250266 Гемолитический криз при дефиците глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы эритроцитов может провоцироваться приемом следующих лекарств: ?) нитрофурановых производных ?) противомалярийных ?) противогрибковых препаратов ?) β- блокаторов ?) сульфаниламидов Вопрос id:250267 Дефицит активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы наиболее распространен: ?) в Монголии ?) в Азербайджане ?) в странах Средиземноморья ?) среди народов Севера ?) в скандинавских странах Вопрос id:250268 Для фавизма характерно: ?) развитие гемолиза, осложняющегося острой почечной недостаточностью ?) развитие гемолитического криза через двое суток после употребления в пищу конских бобов ?) развитие гемолитического криза через несколько часов после употребления в пищу конских бобов ?) развитие тяжелых, часто летальных гемолитических кризов ?) летальный исход наблюдается чаще,чем при других формах дефицита Г-6-ФД Вопрос id:250269 Урокопропорфирия клинически протекаете наличием: ?) иктеричности склер ?) пигментных рубцов на коже после травм ?) неврологической симптоматики ?) фотодерматоза ?) болей в животе Вопрос id:250270 Для наследственного эллиптоцитоза характерны: ?) изменение кислотной эритрограммы ?) низкое сывороточное железо ?) ретикулоцитопения ?) нормальный объем эритроцитов ?) положительная прямая проба Кумбса Вопрос id:250271 Наследственный пиропойкилоцитоз характеризуется следующими клиническими симптомами: ?) лихорадкой ?) нейропатией ?) протекает бессимптомно ?) гепатоспленомегалией ?) желтушностью кожи и склер Вопрос id:250273 Лечение α-таласемии и гемоглобинопатии "Н" сводится к: ?) спленэктомии ?) удалению селезенки ?) трансплантации костного мозга ?) назначению препаратов железа ?) назначению кортикостероидов Вопрос id:250274 Клиническая картина гомозиготной гемоглобинопатии S складывается из: ?) изменения костей черепа ?) спленомегалии ?) частых гемолитических кризов ?) инфарктов различных органов ?) изменений костно-суставной системы Вопрос id:250275 Структурная гемоглобинопатия обусловлена: ?) отсутствием выработки α-цепей глобина ?) заменой одной аминокислоты в цепи глобина ?) удлинением α-цепи ?) отсутствием участка α-цепи глобина ?) повышением уровня фетального гемоглобина |
Copyright testserver.pro 2013-2024