Тесты онлайн, бесплатный конструктор тестов. Психологические тестирования, тесты на проверку знаний.
Список вопросов базы знанийГематологияВопрос id:250224 К наследственным гемолитическим анемиям, обусловленным
дефектом мембраны эритроцитов, относят: ?) болезнь Минковского-Шоффара ?) гемоглобинопатию ?) апластическую анемию ?) болезнь Маркиафавы-Микели, ?) талассемии Вопрос id:250225 Болезнь Минковского-Шоффара наследуется: ?) аутосомно-доминантно ?) доминантно сцеплено с полом, ?) рецессивно сцеплено с полом ?) аутосомно ?) рецессивно Вопрос id:250226 Дефект при наследственном микросфероцитозе локализуется в: ?) белковой структуре мембраны эритроцита ?) цепях глобина ?) ферментах эритроцита ?) структуре гема ?) липидах мембраны эритроцита Вопрос id:250227 Диагноз болезни Минковского-Шоффара основан на всех
перечисленных исследованиях, за исключением: ?) морфологии эритроцитов ?) повышения уровня непрямого билирубина ?) прямой пробы Кумбса ?) осмотической резистентности эритроцитов, ?) повышения уровня ферритина Вопрос id:250228 Показанием к спленэктомии при наследственном микросфероцитозе служит: ?) частые гемолитические кризы ?) микросфероцитоз ?) укорочение продолжительности жизни эритроцитов ?) спленомегалия, ?) повышение уровня непрямого билирубина Вопрос id:250229 Сочетание спленэктомии с холецистэктомией при болезни Минковского-Шоффара: ?) не имеет значения, ?) абсолютно противопоказано ?) строго по показаниям ?) целесообразно ?) обязательно Вопрос id:250230 Спленэктомия проводится больным с наследственным эллиптоцитозом при наличии: ?) высокого уровня непрямого билирубина ?) частых гемолитических кризов ?) низких показателей красной крови ?) укорочении продолжительности жизни эритроцитов ?) спленомегалии, Вопрос id:250231 Наследственный стоматоцитоз необходимо дифференцировать с: ?) анемией, обусловленной дефицитом глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, ?) В12- дефицитной анемией ?) болезнью Маркиафавы-Микели ?) болезнью Минковского-Шоффара ?) свинцовым отравлением Вопрос id:250232 Спленэктомия при наследственном стоматоцитозе показана при: ?) частых гемолитических кризах ?) ретикулоцитозе, ?) повышении уровня непрямого билирубина ?) спленомегалии ?) укорочении продолжительности жизни эритроцитов Вопрос id:250233 Для гемолитических анемий, обусловленных дефицитом ферментов эритроцитов, характерно все перечисленное, кроме: ?) изменения обьема эритроцитов ?) положителной проы Кумбса ?) положительной сахарозной пробы ?) изменения кислотной эритрограммы ?) снижения осмотической резистентности эритроцитов Вопрос id:250234 Дефицит ферментов эритроцитов наследуется: ?) рецессивно сцеплено сполом ?) доминантно ?) рецессивно ?) доминантно сцеплено с полом, ?) аутосомно-доминантно Вопрос id:250235 Активная форма лекарства при дефиците глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы вызывает гемолитический криз в результате: ?) нарушений в системе синтеза тема ?) нарушений в системе глобина ?) нарушения в системе порфиринов ?) изменения структуры мембраны эритроцитов ?) нарушений в системе гликолиза Вопрос id:250236 В норме цепи гемоглобина синтезируются: ?) в равном соотношении ?) α- цепей синтезируется в 10 раз больше, ?) превалирует синтез α-цепей ?) β- цепей синтезируется в 2 раза больше ?) превалирует синтез β-цепей Вопрос id:250237 Патогенез клинических симптомов при гомозиготной β-таласемии обусловлен: ?) агрегированием свободных α-цепей ?) уменьшением синтеза α-цепей ?) дефицитом фермента мембраны эритроцитов ?) увеличением синтеза β-цепей ?) неэффективным эритропоэзом, Вопрос id:250238 Для гомозиготной β-таласемии характерно все перечисленное,за исключением: ?) изменений скелета ?) спленомегалии ?) лимфаденопатии, ?) глубокой анемии ?) гепатомегалии Вопрос id:250239 Наиболее характерными клиническими симптомами гетерозиготной β-таласемии являются: ?) клинические симптомы выражены нерезко, ?) деформация костей ?) генерализованная лимфоаденопатия ?) гепатоспленомегалия ?) глубокая анемия Вопрос id:250240 Лабораторные тесты при гетерозиготной β-таласемии выявляют следующие изменения: ?) ретикулоцитопению ?) низкое сывороточное железо ?) показатели периферической крови близки к нормальным, ?) резко выраженный ретикулоцитоз ?) гипохромию эритроцитов Вопрос id:250242 Диагностическими критериями а-таласемии являются: ?) положительная прямая проба Кумбса ?) понижение осмотической резистентности эритроцитов ?) резкое раздражение красного ростка в миелограмме, ?) низкое содержание железа в сыворотке крови ?) гиперхромная анемия Вопрос id:250243 Гемоглобинопатия "Н" является вариантом: ?) анемии Фанкони ?) α-таласемии ?) порфирии ?) серповидноклеточной анемии, ?) β-таласемии Вопрос id:250244 Для гемоглобинопатии "Н" характерны: ?) увеличение размеров печени ?) увеличение размеров селезенки ?) лихорадка с ознобом ?) клинические симптомы выражены нерезко, ?) выраженный анемический синдром Вопрос id:250245 Для наследственного персистирования фетального гемоглобина F характерны: ?) повышение уровня непрямого билирубина ?) высокий цветовой показатель ?) гипохромная анемия ?) низкое сывороточное железо, ?) ретикулоцитоз Вопрос id:250246 Наиболее часто серповидноклеточная анемия встречается во всех перечисленных странах, кроме: ?) Азербайджана ?) Скандинавских стран, ?) Центральной Африки ?) Испании ?) Грузии Вопрос id:250247 Феномен серповидности обусловлен: ?) повышением количества фетального гемоглобина ?) дисбалансом между α и β- цепями глобина ?) снижением выработки фетального гемоглобина ?) выработкой гемоглобина S, ?) дефектом синтеза гема Вопрос id:250248 Для гетерозиготной формы гемоглобинопатии S характерны: ?) гепатоспленомегалия ?) лихорадка ?) тяжелые гемолитические кризы ?) тромбозы сосудов легких и почек ?) отсутствие клинических симптомов в большинстве случаев, Вопрос id:250249 Гемолитические анемии, обусловленные носительством нестабильного гемоглобина, наследуются: ?) не сцеплено с полом ?) сцеплено с полом ?) доминантно ?) рецессивно ?) аутосомно Вопрос id:250250 Приобретенные дизэритропоэтические анемии развиваются в результате: ?) соматической мутации ?) дефекта мембраны эритроцитов ?) нарушения синтеза гема ?) наследственного дефекта глобина ?) паразитарного воздействия Вопрос id:250251 Порфирия обусловлена: ?) выработкой антиэритроцитарных антител ?) дефектами синтеза гема, ?) дефектом мембраны эритроцитов ?) дефицитом ферментов эритроцитов ?) дефектом синтеза глобина Вопрос id:250252 Диагноз эритропоэтической уропорфирии устанавливается на основании наличия: ?) повышенного содержания железа сыворотки ?) повышенного содержания порфобилиногена ?) повышения содержания уропорфиринов в эритроцитах ?) положительной сахарозной пробы ?) гиперхромии эритроцитов Вопрос id:250253 Лечение больных с эритропоэтической уропорфирией включает: ?) преднизолон ?) гемосорбцию ?) плазмаферез, ?) спленэктомию ?) нистатин Вопрос id:250254 Для подтверждения диагноза острой перемежающейся порфирии необходимо выявить: ?) положительную пробу Хема ?) пониженное содержание d-аминолевулиновой кислоты, ?) гипохромию эритроцитов ?) положительную непрямую пробу Кумбса ?) положительную качественную пробу на порфобилиноген Вопрос id:250255 Лечение больных острой перемежающейся порфирией включает все перечисленное, кроме: ?) коллоидных растворов ?) преднизолона ?) нормосанга, ?) фосфадена ?) плазмафереза Вопрос id:250256 Наследственный акантоцитоз диагностируется при наличии: ?) гемосидеринурии ?) свободного гемоглобина плазмы ?) акантоцитов в мазках ?) выраженной неврологической симптоматики ?) признаков гемолиза Вопрос id:250257 Лабораторная диагностика железодефицитной анемии основана на: ?) наличии низкого уровня ферритина в сыворотке крови ?) низкого уровня сывороточного железа ?) выявлении гиперхромии эритроцитов ?) выявлении гипохромии эритроцитов ?) наличии сидеробластов в костном мозге Вопрос id:250258 Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся к: ?) сочетанному преименению препаратов железа и фолиевой кислоты ?) ликвидации причины железодефицитной анемии ?) кратковременному применению препаратов железа парентерально с последующим приемом их внутрь ?) назначению перорально препаратов железа на длительный срок ?) назначению диеты с большим содержанием сырой печени Вопрос id:250259 Необходимость в срочном переливании эритроцитной массы возникает при: ?) анемии 60 г/л у женщины с повторной многоплодной беременностью ?) острой массивной кровопотере ?) развитии анемической комы вне зависимости от этиологии ?) угрозе анемической комы у пожилых с В12-дефицитной анемией ?) анемии 50 г/л у женщины, готовящейся к операции ампутации матки по поводу фибромиомы Вопрос id:250260 Причину постгеморрагической анемии, связанной с кровопотерей из желудочно-кишечного тракта, диагностируют с помощью: ?) анамнестических данных ?) селективной ангиографии чревного ствола и мезентериальных артерий ?) рентгенологического исследования желудочно-кишечного тракта ?) эндоскопического исследования желудочно-кишечного тракта ?) ревизии органов брюшной полости при диагностической лапаратомии Вопрос id:250261 Правильным режимом введения витамина В12 при лечении мегалобластной анемии является: ?) 200 U 1 раз вмесяц ?) 400 g ежедневно, всю жизнь ?) 400 g 1 раз в 6 месяцев ?) 400 g 1 раз в 2 недели ?) 400 g в ежедневно в течение 1 месяца 1 раз в год Вопрос id:250262 Для гемолитических анемий характерны: ?) появление темной мочи ?) петехии на коже ?) спленомегалия ?) лимфаденопатия ?) желтушность кожи и склер Вопрос id:250263 Для наследственного микросфероцитоза характерны следующие клинические симптомы: ?) иктеричность кожи и видимых слизистых ?) лихорадка ?) апластические кризы ?) увеличение печени ?) увеличение селезенки Вопрос id:250264 При изучении морфологии эритроцитов больных с наследственным пиропойкилоцитозом обращает на себя внимание: ?) макроцитоз ?) фрагментация эритроцитов ?) базофильная пунктация ?) микосфероцитоз ?) тельца Гейнца Вопрос id:250265 При резус-нуль болезни отмечается: ?) ретикулоцитоз ?) умеренный ретикулоцитоз ?) спленомегалия ?) нетяжелые гемолитические кризы ?) увеличение размеров печени Вопрос id:250266 Гемолитический криз при дефиците глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы эритроцитов может провоцироваться приемом следующих лекарств: ?) противомалярийных ?) сульфаниламидов ?) нитрофурановых производных ?) β- блокаторов ?) противогрибковых препаратов Вопрос id:250267 Дефицит активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы наиболее распространен: ?) в Монголии ?) в Азербайджане ?) в скандинавских странах ?) среди народов Севера ?) в странах Средиземноморья Вопрос id:250268 Для фавизма характерно: ?) развитие гемолитического криза через двое суток после употребления в пищу конских бобов ?) летальный исход наблюдается чаще,чем при других формах дефицита Г-6-ФД ?) развитие гемолиза, осложняющегося острой почечной недостаточностью ?) развитие тяжелых, часто летальных гемолитических кризов ?) развитие гемолитического криза через несколько часов после употребления в пищу конских бобов Вопрос id:250269 Урокопропорфирия клинически протекаете наличием: ?) иктеричности склер ?) пигментных рубцов на коже после травм ?) фотодерматоза ?) неврологической симптоматики ?) болей в животе Вопрос id:250270 Для наследственного эллиптоцитоза характерны: ?) изменение кислотной эритрограммы ?) нормальный объем эритроцитов ?) низкое сывороточное железо ?) положительная прямая проба Кумбса ?) ретикулоцитопения Вопрос id:250271 Наследственный пиропойкилоцитоз характеризуется следующими клиническими симптомами: ?) лихорадкой ?) желтушностью кожи и склер ?) протекает бессимптомно ?) гепатоспленомегалией ?) нейропатией Вопрос id:250273 Лечение α-таласемии и гемоглобинопатии "Н" сводится к: ?) спленэктомии ?) назначению препаратов железа ?) назначению кортикостероидов ?) трансплантации костного мозга ?) удалению селезенки Вопрос id:250274 Клиническая картина гомозиготной гемоглобинопатии S складывается из: ?) инфарктов различных органов ?) изменения костей черепа ?) частых гемолитических кризов ?) изменений костно-суставной системы ?) спленомегалии Вопрос id:250275 Структурная гемоглобинопатия обусловлена: ?) отсутствием выработки α-цепей глобина ?) заменой одной аминокислоты в цепи глобина ?) удлинением α-цепи ?) отсутствием участка α-цепи глобина ?) повышением уровня фетального гемоглобина |
Copyright testserver.pro 2013-2024