Тесты онлайн, бесплатный конструктор тестов. Психологические тестирования, тесты на проверку знаний.
Список вопросов базы знанийГематологияВопрос id:250326 Абсолютные показания к трансфузии тромбоцитов: ?) появление антител к тромбоцитам ?) появление геморрагии на нижних конечностях ?) появление геморрагии на верхних отделах туловища ?) появление петехий на животе ?) десневые кровотечения Вопрос id:250327 К факторам, увеличивающим опасность геморрагии при тромбоцитопениях относятся: ?) брадикардия, ?) тиреотоксикоз ?) ДВС-синдром, ?) мерцательная аритмии, ?) тахикардия, Вопрос id:250328 При лечении аутоиммуннной тромбоцитолении используется все перечисленное, кроме: ?) аскорбиновой кислоты ?) анаболичских стероидов ?) цитостатических препаратов ?) преднизолона ?) спленэктомии Вопрос id:250329 У больных с болезнью Виллебранда для профилактики кровотечения применяют следующие препараты: ?) криопреципитат, ?) адреналин, ?) эпсилон-аминокапроновая кислота, ?) теоникол ?) аспирин, Вопрос id:250330 Причинами, обусловившими развитие ДВС-синдрома, могут быть: ?) тромбоцитопатии, ?) гиперпродукция простациклина, ?) попадание в кровоток активаторов фибринообразования, ?) снижение продукции плазминогена, ?) предшествующее лечение антибиотиками Вопрос id:250331 В классификацию наследственных тромбоцитопатии не входят формы с: ?) отсутствием плотных гранул ?) отсутствием альфа-гранул ?) нарушениями активации тромбоцитов ?) отсутствием лизосомальных гранул ?) дефектом или отсутствием мембранных рецепторов Вопрос id:250332 Для купирования ДВС-синдрома необходимо, в первую очередь: ?) введение фенилина, ?) переливание криопреципитата, ?) переливание свежезамороженной плазмы, ?) проведение плазмафереза ?) введение стрептокиназы, Вопрос id:250333 Синдром Бернара-Сулье диагностируется на основании всех перечисленных признаков, кроме: ?) тромбоцитолении, ?) увеличенного размера тромбоцитов, ?) отсутствия агглютинации тромбоцитов с ристомицином, ?) отсутствия агрегации тромбоцитов с АДФ, ?) появления в кровотоке лимфоподобных тромбоцитов Вопрос id:250334 Выделите показания для трансфузии тромбоцитов перед операцией: ?) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура без геморрагии, ?) появление тромбоцитов размером 2-3,5 мкр ?) удлинение времени кровотечения более 15 минут, ?) кровотечения в анамнезе, ?) снижение количества менее 60*109/л, Вопрос id:250335 Сколько в одной дозе для трансфузий содержится тромбоцитов: ?) 0,1-0,3x1011 ?) 0,7-1,0x1011, ?) 0,5-0,7x1011 ?) 1,0-1,2x1011, ?) более 2,0x1011 Вопрос id:250336 Эффективность трансфузий тромбоцитов при тромбоцитопении оценивают по: ?) подсчету числа тромбоцитов, ?) по агрегационной способности тромбоцитов, ?) определению протромбинового индекса, ?) определению АЧТВ ?) определению тромбинового времени, Вопрос id:250337 Оптимальная температура для хранения концентрата тромбоцитов: ?) 41°С ?) 22°С ?) 4°С ?) 56°С ?) 37°С Вопрос id:250338 К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся: ?) фибринолизин ?) тиклид ?) рекомбинантный антитромбин III ?) е-аминокапроновая кислота ?) гепарин Вопрос id:250339 Патогенетической причиной развития идиопатической тромбоцитопенической пурпуры является: ?) дефицит тромбомодулина ?) наследственный дефицит СЗв-субкомпонента комплемента ?) иммунокомплексный синдром ?) активация системы комплимента ?) появление аутоантител к тромбоцитам Вопрос id:250340 Наследственная тромбоцитопения, связанная с отсутствием альфа-гранул тромбоцитов, носит название: ?) синдрома серых тромбоцитов ?) аномалии Мея-Хеглина ?) аспириноподобной тромбоцитопатии ?) тромбоцитопатии с отсутствием коллаген-агрегации тромбоцитов ?) синдрома Вискота-Олдрича Вопрос id:250341 К наследственным тромбоцитопатиям с отсутствием плотных гранул относится все, кроме: ?) синдрома Германского-Пудлака ?) синдромаЧедиака-Хигаси ?) аномалии Мея-Хеглина ?) синдрома Вискотта-Олдрича ?) тромбоцитопатии с изолированным отсутствием плотных гранул тромбоцитов Вопрос id:250342 Наследственная аспириноподобная тромбоцитопения развивается в результате отсутствия в тромбоцитах: ?) циклооксигеназы ?) коллагеназы, ?) тромбоксана А2 ?) ЦАМФ, ?) эластазы, Вопрос id:250343 Причина развития ДВС-синдрома при кровопотере: ?) гипоксия и ацидоз, ?) уменьшение синтеза естественных антикоагулянтов, ?) уменьшение синтеза активаторов фибринолиза, ?) уменьшение синтеза ингибиторов фибринолиза, ?) повышение Вопрос id:250344 При наследственном дефиците фибриногена могут нарушаться следующие виды агрегации тромбоцитов, за исключением: ?) тромбин-агрегации ?) ристомицин-агрегации, ?) коллаген-агрегции, ?) АДФ-агрегации, ?) адраналин-агрегации, Вопрос id:250345 ДВС-синдром развивается при кровопотере: ?) 10% ОЦК, ?) 2% ОЦК, ?) 50% ОЦК ?) 5% ОЦК, ?) 40% ОЦК, Вопрос id:250346 Для наследственных тромбоцитопатии характерно все перечисленное, за исключением: ?) геморрагического синдрома микроциркуляторного типа, ?) изменения агрегации тромбоцитов с различными агонистами, ?) изменения протромбинового времени ?) удлинения показателей пробы Дьюка, ?) изменения количества и размера тромбоцитов, Вопрос id:250347 Причина развития полиорганной недостаточности при ДВС-синдроме заключается в следующем: ?) гиперпродукция протеина С ?) повреждении тромбином лизосомных мембран, ?) повреждении тромбином плазматических мембран жизненно важных органов, ?) торможении тканевого дыхания продуктами деградации фибриногена, ?) блокаде микроциркуляции, Вопрос id:250348 При ДВС-синдроме наиболее часто поражается: ?) сердце ?) кишечник, ?) почки, ?) костный мозг, ?) желудок, Вопрос id:250349 Механизм действия трансфузий свежезамороженной донорской плазмы при ДВС-синдроме следующий: ?) восполнение потребленных факторов свертывания, ?) повышение агрегационной способности тромбоцитов ?) снижение агрегационной способности тромбоцитов, ?) уменьшение концентрации активаторов Д ВС в кровотоке, ?) связывание продуктов деградации фибриногена, Вопрос id:250350 Агрегационную способность тромбоцитов подавляют препараты: ?) адреналин, ?) трентал, ?) гемодез ?) реоферон, ?) полиглюкин, Вопрос id:250351 Эффект плазмафереза при ДВС-синдроме обусловлен: ?) удалением естественных антикоагулянтов, ?) удалением клеточных антигенов, ?) снижением агрегационной способности тромбоцитов, ?) снижением концентрации простациклина в крови, ?) удалением активированных факторов свертывания, Вопрос id:250352 В лечении наследственных тромбоцитопатии используется все, кроме: ?) трансплантации костного мозга ?) преднизолона, ?) тромбоцитной массы, ?) дицинона, ?) эпсилон-аминокапроновой кислоты, Вопрос id:250353 При гемофилии В наблюдается дефицит: ?) фактора X, ?) фактора XI ?) фактора VIII, ?) фактора XIII, ?) фактора IX, Вопрос id:250354 Из перечисленных факторов свертывания крови наиболее лабилен: ?) фактор XI ?) фактор VIII, ?) протромбин, ?) фактор IX, ?) фибриноген, Вопрос id:250355 При легкой форме гемофилии дефицит факторов VIII и IX составляет: ?) 3-5%, ?) 0-3%, ?) 15-20% ?) 5-10%, ?) 10-15%, Вопрос id:250356 Кровоизлияния в суставы характерны при: ?) гемофилии А, ?) болезни Виллебранда, ?) идиопатической тромбоцитопенической пурпуре, ?) тромбастении Гланцмана, ?) гипопроконвертинемии Вопрос id:250357 Наибольшую опасность для жизни больного кровоизлияния представляют: ?) гематурия, ?) маточные ?) в области губ, ?) в область корня языка, ?) носовые кровотечения, Вопрос id:250358 Достаточный уровень содержания фактора IX у больного после заместительной терапии составляет: ?) 100-120% ?) 40-60% ?) 10-20% ?) 5-10% ?) 20-40% Вопрос id:250359 Нелиофилизированный криопреципитат необходимо хранить при температуре: ?) +22°С ?) 0°С ?) +37°С ?) -25°С ?) +41°С Вопрос id:250360 Криопреципитат следует размораживать при температуре: ?) 37°С ?) 65°С ?) 41°С ?) 22°С ?) 56°С Вопрос id:250361 Скорость введения криопреципитата для получения быстрого эффекта должна быть: ?) 100 кап/мин ?) 10 кап/мин, ?) 60 кап/мин, ?) 80 кап/мин, ?) 20 кап/мин, Вопрос id:250362 Препараты, используемые для восполнения дефицита фактора VIII: ?) фактонин, ?) фейба ?) бебулин, ?) агемфия, ?) криобулин, Вопрос id:250363 Для замещения дефицита фактора IX используются следующие препараты: ?) профилат ?) фактор Хьюман ?) гемофил ?) PPSВ ?) криобулин Вопрос id:250364 Содержание фактора IX необходимо поднять для быстрого купирования кровотечения до: ?) 10%, ?) 25%, ?) 75%, ?) 80% ?) 50%, Вопрос id:250365 Для лечения ингибиторных форм гемофилии больному необходимо назначить: ?) плазмаферез, ?) гепарин, ?) тромбоцитаферез ?) аспирин, ?) ингибиторы фибринолиза, Вопрос id:250366 К факторам, участвующим в сосудисто-тромбоцитарном гемостазе, не относятся: ?) простациклин, ?) тромбомодулин, ?) гепарин-сульфат, ?) тканевой активатор плазминогена ?) фактор IX, Вопрос id:250367 К мембранным рецепторам тромбоцитов не относятся: ?) фибронектин, ?) третий фактор тромбоцитов, ?) гликопротеин Iа, ?) гликопротеин IIb-IIIa, ?) гликопротеин Ib Вопрос id:250368 К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся: ?) определение АЧТВ, ?) определение протромбинового времени, ?) проба Айви, ?) определение тромбинового времени, ?) определение уровня фибронектина Вопрос id:250369 Агрегацию тромбоцитов исследуют со всеми следующими активаторами, кроме: ?) ристомицина ?) коллагена, ?) АДФ ?) активированного VII фактора ?) адреналина Вопрос id:250370 В альфа-гранулах тромбоцитов не содержится: ?) серотонин ?) фибронектин ?) IV фактор тромбоцитов ?) тромбоспондин ?) фибриноген Вопрос id:250371 Для оценки прокоагулянтной активности тромбоцитов необходимо определить: ?) GMP140 ?) III фактор тромбоцитов ?) гликопротеин lb ?) IV фактор тромбоцитов ?) гликопротеин 1а Вопрос id:250372 Для прямой диагностики наследственных тромбоцитопатий с дефектом мембранных гликопротеинов используется: ?) проба Айви ?) моноклональные антитела против гликопротеинов ?) определение ретракции кровяного сгустка ?) проба Дьюка ?) исследование агрегации тромбоцитов Вопрос id:250373 К факторам свертывающей системы крови не относятся: ?) протромбин ?) фактор X ?) фибриноген ?) фактор Хагеманна ?) протеин С Вопрос id:250374 К факторам, участвующим во внутреннем механизме свертывающей системы крови, относятся все перечисленные, за исключением: ?) фактора Хагеманна ?) высокомолекулярного кининогена ?) фактора VIII ?) фактора IX ?) фактора VII Вопрос id:250375 К факторам, участвующим во внешнем механизме свертывания крови, относятся все перечисленные, кроме: ?) протромбина ?) фактора VII ?) фактора X ?) фактора IX ?) тканевого тромбопластина |
Copyright testserver.pro 2013-2024