Вход | Регистрация
Тесты онлайн, бесплатный конструктор тестов. Психологические тестирования, тесты на проверку знаний.

Список вопросов базы знаний

Гематология

Вопрос id:250326
Абсолютные показания к трансфузии тромбоцитов:
?) появление антител к тромбоцитам
?) появление геморрагии на нижних конечностях
?) появление геморрагии на верхних отделах туловища
?) появление петехий на животе
?) десневые кровотечения
Вопрос id:250327
К факторам, увеличивающим опасность геморрагии при тромбоцитопениях относятся:
?) тахикардия,
?) брадикардия,
?) ДВС-синдром,
?) тиреотоксикоз
?) мерцательная аритмии,
Вопрос id:250328
При лечении аутоиммуннной тромбоцитолении используется все перечисленное, кроме:
?) цитостатических препаратов
?) спленэктомии
?) анаболичских стероидов
?) преднизолона
?) аскорбиновой кислоты
Вопрос id:250329
У больных с болезнью Виллебранда для профилактики кровотечения применяют следующие препараты:
?) криопреципитат,
?) аспирин,
?) адреналин,
?) эпсилон-аминокапроновая кислота,
?) теоникол
Вопрос id:250330
Причинами, обусловившими развитие ДВС-синдрома, могут быть:
?) снижение продукции плазминогена,
?) гиперпродукция простациклина,
?) предшествующее лечение антибиотиками
?) тромбоцитопатии,
?) попадание в кровоток активаторов фибринообразования,
Вопрос id:250331
В классификацию наследственных тромбоцитопатии не входят формы с:
?) нарушениями активации тромбоцитов
?) отсутствием плотных гранул
?) отсутствием лизосомальных гранул
?) дефектом или отсутствием мембранных рецепторов
?) отсутствием альфа-гранул
Вопрос id:250332
Для купирования ДВС-синдрома необходимо, в первую очередь:
?) переливание криопреципитата,
?) введение стрептокиназы,
?) введение фенилина,
?) проведение плазмафереза
?) переливание свежезамороженной плазмы,
Вопрос id:250333
Синдром Бернара-Сулье диагностируется на основании всех перечисленных признаков, кроме:
?) тромбоцитолении,
?) увеличенного размера тромбоцитов,
?) отсутствия агглютинации тромбоцитов с ристомицином,
?) отсутствия агрегации тромбоцитов с АДФ,
?) появления в кровотоке лимфоподобных тромбоцитов
Вопрос id:250334
Выделите показания для трансфузии тромбоцитов перед операцией:
?) удлинение времени кровотечения более 15 минут,
?) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура без геморрагии,
?) снижение количества менее 60*109/л,
?) появление тромбоцитов размером 2-3,5 мкр
?) кровотечения в анамнезе,
Вопрос id:250335
Сколько в одной дозе для трансфузий содержится тромбоцитов:
?) 0,5-0,7x1011
?) 1,0-1,2x1011,
?) 0,7-1,0x1011,
?) более 2,0x1011
?) 0,1-0,3x1011
Вопрос id:250336
Эффективность трансфузий тромбоцитов при тромбоцитопении оценивают по:
?) определению тромбинового времени,
?) определению протромбинового индекса,
?) определению АЧТВ
?) по агрегационной способности тромбоцитов,
?) подсчету числа тромбоцитов,
Вопрос id:250337
Оптимальная температура для хранения концентрата тромбоцитов:
?) 4°С
?) 37°С
?) 41°С
?) 22°С
?) 56°С
Вопрос id:250338
К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся:
?) гепарин
?) е-аминокапроновая кислота
?) фибринолизин
?) тиклид
?) рекомбинантный антитромбин III
Вопрос id:250339
Патогенетической причиной развития идиопатической тромбоцитопенической пурпуры является:
?) дефицит тромбомодулина
?) активация системы комплимента
?) появление аутоантител к тромбоцитам
?) иммунокомплексный синдром
?) наследственный дефицит СЗв-субкомпонента комплемента
Вопрос id:250340
Наследственная тромбоцитопения, связанная с отсутствием альфа-гранул тромбоцитов, носит название:
?) синдрома Вискота-Олдрича
?) тромбоцитопатии с отсутствием коллаген-агрегации тромбоцитов
?) аспириноподобной тромбоцитопатии
?) аномалии Мея-Хеглина
?) синдрома серых тромбоцитов
Вопрос id:250341
К наследственным тромбоцитопатиям с отсутствием плотных гранул относится все, кроме:
?) тромбоцитопатии с изолированным отсутствием плотных гранул тромбоцитов
?) синдрома Вискотта-Олдрича
?) синдромаЧедиака-Хигаси
?) синдрома Германского-Пудлака
?) аномалии Мея-Хеглина
Вопрос id:250342
Наследственная аспириноподобная тромбоцитопения развивается в результате отсутствия в тромбоцитах:
?) циклооксигеназы
?) эластазы,
?) тромбоксана А2
?) ЦАМФ,
?) коллагеназы,
Вопрос id:250343
Причина развития ДВС-синдрома при кровопотере:
?) гипоксия и ацидоз,
?) уменьшение синтеза естественных антикоагулянтов,
?) уменьшение синтеза активаторов фибринолиза,
?) уменьшение синтеза ингибиторов фибринолиза,
?) повышение
Вопрос id:250344
При наследственном дефиците фибриногена могут нарушаться следующие виды агрегации тромбоцитов, за исключением:
?) коллаген-агрегции,
?) ристомицин-агрегации,
?) тромбин-агрегации
?) АДФ-агрегации,
?) адраналин-агрегации,
Вопрос id:250345
ДВС-синдром развивается при кровопотере:
?) 2% ОЦК,
?) 50% ОЦК
?) 10% ОЦК,
?) 5% ОЦК,
?) 40% ОЦК,
Вопрос id:250346
Для наследственных тромбоцитопатии характерно все перечисленное, за исключением:
?) удлинения показателей пробы Дьюка,
?) изменения количества и размера тромбоцитов,
?) геморрагического синдрома микроциркуляторного типа,
?) изменения агрегации тромбоцитов с различными агонистами,
?) изменения протромбинового времени
Вопрос id:250347
Причина развития полиорганной недостаточности при ДВС-синдроме заключается в следующем:
?) торможении тканевого дыхания продуктами деградации фибриногена,
?) повреждении тромбином лизосомных мембран,
?) повреждении тромбином плазматических мембран жизненно важных органов,
?) гиперпродукция протеина С
?) блокаде микроциркуляции,
Вопрос id:250348
При ДВС-синдроме наиболее часто поражается:
?) кишечник,
?) сердце
?) почки,
?) желудок,
?) костный мозг,
Вопрос id:250349
Механизм действия трансфузий свежезамороженной донорской плазмы при ДВС-синдроме следующий:
?) связывание продуктов деградации фибриногена,
?) снижение агрегационной способности тромбоцитов,
?) повышение агрегационной способности тромбоцитов
?) восполнение потребленных факторов свертывания,
?) уменьшение концентрации активаторов Д ВС в кровотоке,
Вопрос id:250350
Агрегационную способность тромбоцитов подавляют препараты:
?) гемодез
?) полиглюкин,
?) адреналин,
?) трентал,
?) реоферон,
Вопрос id:250351
Эффект плазмафереза при ДВС-синдроме обусловлен:
?) снижением концентрации простациклина в крови,
?) удалением клеточных антигенов,
?) снижением агрегационной способности тромбоцитов,
?) удалением активированных факторов свертывания,
?) удалением естественных антикоагулянтов,
Вопрос id:250352
В лечении наследственных тромбоцитопатии используется все, кроме:
?) тромбоцитной массы,
?) преднизолона,
?) трансплантации костного мозга
?) эпсилон-аминокапроновой кислоты,
?) дицинона,
Вопрос id:250353
При гемофилии В наблюдается дефицит:
?) фактора X,
?) фактора VIII,
?) фактора IX,
?) фактора XIII,
?) фактора XI
Вопрос id:250354
Из перечисленных факторов свертывания крови наиболее лабилен:
?) фактор VIII,
?) протромбин,
?) фактор IX,
?) фактор XI
?) фибриноген,
Вопрос id:250355
При легкой форме гемофилии дефицит факторов VIII и IX составляет:
?) 10-15%,
?) 0-3%,
?) 5-10%,
?) 15-20%
?) 3-5%,
Вопрос id:250356
Кровоизлияния в суставы характерны при:
?) тромбастении Гланцмана,
?) идиопатической тромбоцитопенической пурпуре,
?) гемофилии А,
?) гипопроконвертинемии
?) болезни Виллебранда,
Вопрос id:250357
Наибольшую опасность для жизни больного кровоизлияния представляют:
?) в область корня языка,
?) носовые кровотечения,
?) гематурия,
?) в области губ,
?) маточные
Вопрос id:250358
Достаточный уровень содержания фактора IX у больного после заместительной терапии составляет:
?) 40-60%
?) 5-10%
?) 10-20%
?) 100-120%
?) 20-40%
Вопрос id:250359
Нелиофилизированный криопреципитат необходимо хранить при температуре:
?) +22°С
?) +41°С
?) -25°С
?) +37°С
?) 0°С
Вопрос id:250360
Криопреципитат следует размораживать при температуре:
?) 56°С
?) 37°С
?) 41°С
?) 65°С
?) 22°С
Вопрос id:250361
Скорость введения криопреципитата для получения быстрого эффекта должна быть:
?) 60 кап/мин,
?) 80 кап/мин,
?) 100 кап/мин
?) 10 кап/мин,
?) 20 кап/мин,
Вопрос id:250362
Препараты, используемые для восполнения дефицита фактора VIII:
?) фактонин,
?) агемфия,
?) криобулин,
?) фейба
?) бебулин,
Вопрос id:250363
Для замещения дефицита фактора IX используются следующие препараты:
?) криобулин
?) гемофил
?) фактор Хьюман
?) PPSВ
?) профилат
Вопрос id:250364
Содержание фактора IX необходимо поднять для быстрого купирования кровотечения до:
?) 75%,
?) 10%,
?) 25%,
?) 80%
?) 50%,
Вопрос id:250365
Для лечения ингибиторных форм гемофилии больному необходимо назначить:
?) тромбоцитаферез
?) плазмаферез,
?) гепарин,
?) аспирин,
?) ингибиторы фибринолиза,
Вопрос id:250366
К факторам, участвующим в сосудисто-тромбоцитарном гемостазе, не относятся:
?) фактор IX,
?) гепарин-сульфат,
?) простациклин,
?) тромбомодулин,
?) тканевой активатор плазминогена
Вопрос id:250367
К мембранным рецепторам тромбоцитов не относятся:
?) гликопротеин Ib
?) гликопротеин Iа,
?) третий фактор тромбоцитов,
?) гликопротеин IIb-IIIa,
?) фибронектин,
Вопрос id:250368
К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся:
?) определение АЧТВ,
?) определение протромбинового времени,
?) проба Айви,
?) определение тромбинового времени,
?) определение уровня фибронектина
Вопрос id:250369
Агрегацию тромбоцитов исследуют со всеми следующими активаторами, кроме:
?) коллагена,
?) адреналина
?) АДФ
?) активированного VII фактора
?) ристомицина
Вопрос id:250370
В альфа-гранулах тромбоцитов не содержится:
?) IV фактор тромбоцитов
?) фибриноген
?) тромбоспондин
?) фибронектин
?) серотонин
Вопрос id:250371
Для оценки прокоагулянтной активности тромбоцитов необходимо определить:
?) IV фактор тромбоцитов
?) гликопротеин 1а
?) GMP140
?) гликопротеин lb
?) III фактор тромбоцитов
Вопрос id:250372
Для прямой диагностики наследственных тромбоцитопатий с дефектом мембранных гликопротеинов используется:
?) проба Дьюка
?) моноклональные антитела против гликопротеинов
?) определение ретракции кровяного сгустка
?) проба Айви
?) исследование агрегации тромбоцитов
Вопрос id:250373
К факторам свертывающей системы крови не относятся:
?) протромбин
?) фактор Хагеманна
?) протеин С
?) фактор X
?) фибриноген
Вопрос id:250374
К факторам, участвующим во внутреннем механизме свертывающей системы крови, относятся все перечисленные, за исключением:
?) фактора Хагеманна
?) фактора IX
?) высокомолекулярного кининогена
?) фактора VIII
?) фактора VII
Вопрос id:250375
К факторам, участвующим во внешнем механизме свертывания крови, относятся все перечисленные, кроме:
?) фактора X
?) протромбина
?) фактора IX
?) тканевого тромбопластина
?) фактора VII
Copyright testserver.pro 2013-2024 - AppleWebKit