Список вопросов базы знаний

?) хронический миелолейкоз

?) лимфопролиферативные заболевания

?) острый лейкоз

?) сублейкемический миелоз

?) апластическую анемию

?) анемический синдром

?) прогрессивное похудание

?) спленомегалия

?) портальная гипертензия

?) тромботические осложнения

?) тромбоцитемии,

?) спленомегалии с компрессионным синдромом,

?) умеренного лейкоцитоза,

?) гиперспленизма,

?) тромбоцитопении

?) гипергаммаглобулинемией

?) гиперлейкоцитозом

?) дефектами иммунного ответа

?) увеличение количества естественных киллеров

?) нарушениями в системе клеточного иммунитета

?) остеосклеротическая

?) нодулярная

?) множественно-очаговая

?) диффузно-очаговая

?) диффузная

?) отсутствуют во всех случаях заболевания

?) являются характерным симптомом

?) определяются только в терминальной стадии

?) являются причиной патологических переломов

?) встречаются редко

?) неправильная форма клетки,

?) большое количество нуклеол неодинакового размера,

?) многоядерность,

?) нежно-сетчатая структура ядра,

?) зернистость цитоплазмы

?) лимфогранулематозе

?) лимфосаркоме

?) гистиоцитозе X

?) остром лейкозе

?) увеличение числа лейкоцитов

?) увеличение числа лимфоцитов

?) сдвиг влево до метамиелоцитов

?) базофильно-эозинофильная ассоциация

?) появление клеток типа плазмобластов

?) панцитоз в периферической крови

?) гиперплазия костного мозга

?) лейкопения

?) гипоплазия костного мозга

?) очаговая пролиферация миелоидными клетками

?) увеличением массы циркулирующих эритроцитов

?) тромбоцитозом

?) нарушениями функциональных свойств тромбоцитов

?) всеми перечисленными факторами

?) нарушениями в системе плазменного гемостаза

?) гипоплазия кроветворения

?) остеомиелосклероз

?) трехростковое кроветворение в печени и селезенке

?) миелофиброз

?) миелопролиферация типа панмиелоза

?) отсутствие сосудистых осложнений

?) геморрагический синдром

?) нормальный уровень лейкоцитов

?) нередко спленомегалия

?) трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом

?) теплового теста Бенс-Джонса,

?) радиальной иммунодиффузии

?) иммуноэлекрофореза

?) пробы С и А,

?) электрофореза

?) Плазматическими клетками

?) Плазмоцитами и лимфоцитами

?) Плазмобластами и лейкоцитами

?) Лимфоцитами и макрофагами

?) Плазмоцитами и остеокластами

?) иммуноэлектрофореза

?) тепловой пробы на термолабильность

?) электрофореза

?) высаливания

?) иммунофенотипирования

?) миеломе ВJ

?) миеломе А

?) несекретирующей миеломе

?) миеломе G

?) миеломе D

?) снижением уровня нормальных иммуноглобулинов,

?) анемией и гиперкальциемией,

?) амилоидозом

?) общей интоксикацией,

?) развитием нейтропении,

?) рентгенологически выявляемые остеодеструкции

?) плазмоцитоз костного мозга выше 15%

?) анемия, патологические переломы костей

?) парапротеинемия и/или протеинурия Бенс-Джонса

?) ускорение СОЭ

?) 1 стадия миеломы

?) наличие симптомов прогрессирования опухоли

?) острая почечная недостаточность

?) 3 стадия миеломы

?) ускорение СОЭ

?) радикального излечения болезни

?) локального обезболивания

?) снижение уровня кальция

?) паллиативной помощи в терминальных стадиях заболевания

?) предупреждения переломов в опорных частях скелета

?) повышение уровня лейкоцитов и тромбоцитов

?) уменьшение размеров остеолитических дефектов

?) улучшение общего состояния больных

?) снижение уровня парапротеинемии/урии более чем на 50%

?) повышение уровня гемоглобина

?) резекцию пораженного участка с протезированием

?) лучевую терапию

?) репозицию и фиксацию отломков

?) монотерапию терапию кальцийсодержашими препаратами

?) эндопротезирование

?) лимфоцитарно-плазмоцитарная инфильтрация костного мозга

?) наличие холодовых антител

?) иммунохимическоедоказательствомоноклональной продукции

?) высокая СОЭ и повышенная вязкость крови

?) М-компоиент при электрофорезе сывороточных белков

?) ускоренной СОЭ

?) повышением уровня иммуноглобулинов

?) кровоточивостью

?) повышенной вязкостью

?) гиперпротеинемией

?)

?) синдромом недостаточного всасывания

?) синдромом гипервязкости

?) лмфатической инфильтрацией подслизистого слоя тонкой кишки и лимфоузлов брыжейки

?) ускорением СОЭ

?) электрофорез сыворотки

?) иммуноэлектрофорез сыворотки

?) электрофорез и иммуноэлектрофорез мочи

?) радиальная иммунодиффузия сыворотки

?) выявление холодовых антител

?) количеством опухолевых клеток в крови

?) качеством секретируемого парапротеина

?) морфологическим составом опухоли

?) локализацией опухоли

?) ускорением СОЭ

?) сухие некрозы концевых фаланг пальцев стоп

?) лимфаденопатия

?) петехии на туловище

?) кровоточивость из носа, десен,

?) увеличение селезенки

?) появление клона клеток, не подверженного апоптозу

?) срыв регулирующего воздействия стромального микроокружения на гемопоэтические клетки

?) нарушение распознавания антигенов лейкемического к иммунокомпетентными клетками

?) соматическая мутация

?) повышенная склонность лейкемического клона к мутациям

?) переливание коллоидных растворов

?) трансфузии эритромассы при глубокой анемии

?) переливаниюлейкоцитарной массы для профилактики инфекционных осложнений

?) трансфузии цельной крови для профилактики инфекционных осложнений и анемической комы

?) трансфузии компонентов крови, что позволяет проводить интенсивную химиотерапию острых лейкозов в условиях стерильного бокса в полном объеме

?) кожа

?) яички

?) центральная нервная система

?) надпочечники

?) поджелудочная железа и почки

?) симптоматические средства,

?) курс ПХТна котором была достигнута первая ремиссия,

?) интенсивную "жесткую" терапию,

?) монотерапию вепезидом

?) малые дозы цитозара,

?) в первой и второй ремиссии острого миелоидного лейкоза,

?) в фазе индукции ремиссии острых миелоидных лейкозов,

?) в фазе консолидации

?) в ремиссии после первого рецидива острого лимфобластного лейкоза

?) сразу после установления диагноза,

?) хромосомные аномалии: Т(8;21); 16q22; t(15;!7)

?) высокий индекс метки, наличие вбластах палочек Ауэра

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 12 лет

?) исходный уровень лейкоцитов менее 50тыс/мкл

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 60 лет

?) миелопероксидаза (+++)

?) ПАС-позитивный материал (++) в диффузном виде

?) альфа-нафтил-АБ-О-хлорацетатэстераза (—)

?) пируваткиназа (+++)

?) судан черный Б(+++)

?) бластоз в крови на 28-й день терапии

?) увеличенная печень и селезенка

?) бластоз периферической крови до начала лечения

?) реаранжировка генов Ьсг/аЫ в геноме бластных клеток

?) транслокация (9;2

?) отрицательная реакция на гликоген

?) отрицательная реакция на миелопероксидазу

?) фенотип DR+; CD20+; CD33-

?) отсутствие палочек Ауэра в цитоплазме бластов

?) положительная реакция на гликоген в диффузном виде

?) индукция ремиссии

?) консолидация достигнутой ремиссии

?) реиндукционные курсы

?) непрерывная поддерживающая терапия

?) трансплантация костного мозга после установления диагноза

?) Ph-позитивном варианте

?) возрасте больного до 30 лет

?) null-варианте (недифференцируемом варианте)

?) большой опухолевой массе в средостении

?) гиперлейкоцитоз

?) другую схему полихимиотерапии,

?) паллиативную терапию,

?) трансплантацию костного мозга

?) облучение обоих яичек в дозе 24 Гр,

?) проведение двусторонней орхэктомии,

?) лимфоаденопатией

?) инфильтрацией костного мозга "волосатоклеточными" лимфоцитами,

?) грибковой инфекцией,

?) гиперспленизмом,

?) ни одним из перечисленных факторов,

?) при уровне тромбоцитов 600 тыс. в 1 мкл.,

?) при гиперплазии кроветворения,

?) сразу же после установления диагноза,

?) при уровне тромбоцитов более 1 млн. в 1 мкл.,

?) в случае упорной миалгии и наклонности к тромбозам,

?) лимфоцитоз

?) лейкопения

?) ускорение СОЭ

?) умеренная тромбоцитопения

?) моноцитоз

?) повышенной агрегацией тромбоцитов

?) повышенным местным фибринолизом

?) хроническим ДВС- синдромом

?) повышением протромбинового индекса,

?) повышением уровня фибронектина,

?) остром промиелоцитарном лейкозе

?) остром миелом он областном лейкозе

?) остром лимфобластном лейкозе

?) остром плазмобластном лейкозе

?) остром миелобластном лейколзе (Ml и М

?) нередко тенденция к тромбозу,

?) меньшая продолжительность жизни,

?) большая частота встречаемости у детей,

?) большая степень увеличения селезенки

?) неблагоприятное течение,

?) наличия Ph- хромосомы

?) миелоидной метаплазии селезенки

?) низкого содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах периферической крови

?) умеренного лейкоцитоза, сдвига в формуле крови до единичных миелоцитов

?) панмиелоза, миелофиброза в гистологических препаратах костного мозга в сочетании с мегакариоцитозом

?) секретируют моноклональный иммуноглобулин

?) происходят из Т-лимфоцитов

?) сопровождаются высокой эозинофилией

?) происходят из В-лимфоцитов

?) секретируют поликлональный иммуноглобулин

?) повышение температуры

?) похудание

?) снижение концентрационной способности почек

?) гиперкальциемия

?) костные боли и полинейропатия