Список вопросов базы знаний

?) хронический миелолейкоз

?) острый лейкоз

?) апластическую анемию

?) лимфопролиферативные заболевания

?) сублейкемический миелоз

?) анемический синдром

?) тромботические осложнения

?) портальная гипертензия

?) прогрессивное похудание

?) спленомегалия

?) тромбоцитемии,

?) спленомегалии с компрессионным синдромом,

?) умеренного лейкоцитоза,

?) гиперспленизма,

?) тромбоцитопении

?) гипергаммаглобулинемией

?) гиперлейкоцитозом

?) дефектами иммунного ответа

?) увеличение количества естественных киллеров

?) нарушениями в системе клеточного иммунитета

?) диффузная

?) множественно-очаговая

?) диффузно-очаговая

?) нодулярная

?) остеосклеротическая

?) отсутствуют во всех случаях заболевания

?) определяются только в терминальной стадии

?) являются причиной патологических переломов

?) встречаются редко

?) являются характерным симптомом

?) неправильная форма клетки,

?) большое количество нуклеол неодинакового размера,

?) многоядерность,

?) нежно-сетчатая структура ядра,

?) зернистость цитоплазмы

?) лимфогранулематозе

?) лимфосаркоме

?) остром лейкозе

?) гистиоцитозе X

?) базофильно-эозинофильная ассоциация

?) увеличение числа лимфоцитов

?) увеличение числа лейкоцитов

?) появление клеток типа плазмобластов

?) сдвиг влево до метамиелоцитов

?) лейкопения

?) гиперплазия костного мозга

?) гипоплазия костного мозга

?) очаговая пролиферация миелоидными клетками

?) панцитоз в периферической крови

?) увеличением массы циркулирующих эритроцитов

?) тромбоцитозом

?) нарушениями функциональных свойств тромбоцитов

?) всеми перечисленными факторами

?) нарушениями в системе плазменного гемостаза

?) миелофиброз

?) миелопролиферация типа панмиелоза

?) гипоплазия кроветворения

?) трехростковое кроветворение в печени и селезенке

?) остеомиелосклероз

?) нередко спленомегалия

?) нормальный уровень лейкоцитов

?) отсутствие сосудистых осложнений

?) трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом

?) геморрагический синдром

?) электрофореза

?) пробы С и А,

?) теплового теста Бенс-Джонса,

?) радиальной иммунодиффузии

?) иммуноэлекрофореза

?) Плазматическими клетками

?) Плазмоцитами и остеокластами

?) Плазмоцитами и лимфоцитами

?) Лимфоцитами и макрофагами

?) Плазмобластами и лейкоцитами

?) тепловой пробы на термолабильность

?) электрофореза

?) высаливания

?) иммуноэлектрофореза

?) иммунофенотипирования

?) несекретирующей миеломе

?) миеломе ВJ

?) миеломе D

?) миеломе G

?) миеломе А

?) снижением уровня нормальных иммуноглобулинов,

?) амилоидозом

?) развитием нейтропении,

?) анемией и гиперкальциемией,

?) общей интоксикацией,

?) рентгенологически выявляемые остеодеструкции

?) плазмоцитоз костного мозга выше 15%

?) анемия, патологические переломы костей

?) парапротеинемия и/или протеинурия Бенс-Джонса

?) ускорение СОЭ

?) 1 стадия миеломы

?) наличие симптомов прогрессирования опухоли

?) острая почечная недостаточность

?) 3 стадия миеломы

?) ускорение СОЭ

?) локального обезболивания

?) радикального излечения болезни

?) паллиативной помощи в терминальных стадиях заболевания

?) предупреждения переломов в опорных частях скелета

?) снижение уровня кальция

?) улучшение общего состояния больных

?) уменьшение размеров остеолитических дефектов

?) снижение уровня парапротеинемии/урии более чем на 50%

?) повышение уровня гемоглобина

?) повышение уровня лейкоцитов и тромбоцитов

?) эндопротезирование

?) репозицию и фиксацию отломков

?) монотерапию терапию кальцийсодержашими препаратами

?) резекцию пораженного участка с протезированием

?) лучевую терапию

?) М-компоиент при электрофорезе сывороточных белков

?) наличие холодовых антител

?) высокая СОЭ и повышенная вязкость крови

?) иммунохимическоедоказательствомоноклональной продукции

?) лимфоцитарно-плазмоцитарная инфильтрация костного мозга

?) повышением уровня иммуноглобулинов

?) гиперпротеинемией

?) кровоточивостью

?) повышенной вязкостью

?) ускоренной СОЭ

?)

?) синдромом недостаточного всасывания

?) синдромом гипервязкости

?) лмфатической инфильтрацией подслизистого слоя тонкой кишки и лимфоузлов брыжейки

?) ускорением СОЭ

?) электрофорез сыворотки

?) иммуноэлектрофорез сыворотки

?) электрофорез и иммуноэлектрофорез мочи

?) радиальная иммунодиффузия сыворотки

?) выявление холодовых антител

?) количеством опухолевых клеток в крови

?) морфологическим составом опухоли

?) качеством секретируемого парапротеина

?) ускорением СОЭ

?) локализацией опухоли

?) сухие некрозы концевых фаланг пальцев стоп

?) петехии на туловище

?) кровоточивость из носа, десен,

?) лимфаденопатия

?) увеличение селезенки

?) соматическая мутация

?) срыв регулирующего воздействия стромального микроокружения на гемопоэтические клетки

?) нарушение распознавания антигенов лейкемического к иммунокомпетентными клетками

?) появление клона клеток, не подверженного апоптозу

?) повышенная склонность лейкемического клона к мутациям

?) переливание коллоидных растворов

?) трансфузии цельной крови для профилактики инфекционных осложнений и анемической комы

?) трансфузии эритромассы при глубокой анемии

?) трансфузии компонентов крови, что позволяет проводить интенсивную химиотерапию острых лейкозов в условиях стерильного бокса в полном объеме

?) переливаниюлейкоцитарной массы для профилактики инфекционных осложнений

?) надпочечники

?) яички

?) поджелудочная железа и почки

?) кожа

?) центральная нервная система

?) малые дозы цитозара,

?) монотерапию вепезидом

?) интенсивную "жесткую" терапию,

?) симптоматические средства,

?) курс ПХТна котором была достигнута первая ремиссия,

?) в ремиссии после первого рецидива острого лимфобластного лейкоза

?) в первой и второй ремиссии острого миелоидного лейкоза,

?) сразу после установления диагноза,

?) в фазе индукции ремиссии острых миелоидных лейкозов,

?) в фазе консолидации

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 60 лет

?) хромосомные аномалии: Т(8;21); 16q22; t(15;!7)

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 12 лет

?) исходный уровень лейкоцитов менее 50тыс/мкл

?) высокий индекс метки, наличие вбластах палочек Ауэра

?) миелопероксидаза (+++)

?) ПАС-позитивный материал (++) в диффузном виде

?) судан черный Б(+++)

?) альфа-нафтил-АБ-О-хлорацетатэстераза (—)

?) пируваткиназа (+++)

?) бластоз в крови на 28-й день терапии

?) бластоз периферической крови до начала лечения

?) увеличенная печень и селезенка

?) реаранжировка генов Ьсг/аЫ в геноме бластных клеток

?) транслокация (9;2

?) отрицательная реакция на гликоген

?) отрицательная реакция на миелопероксидазу

?) фенотип DR+; CD20+; CD33-

?) отсутствие палочек Ауэра в цитоплазме бластов

?) положительная реакция на гликоген в диффузном виде

?) индукция ремиссии

?) консолидация достигнутой ремиссии

?) реиндукционные курсы

?) непрерывная поддерживающая терапия

?) трансплантация костного мозга после установления диагноза

?) большой опухолевой массе в средостении

?) null-варианте (недифференцируемом варианте)

?) возрасте больного до 30 лет

?) гиперлейкоцитоз

?) Ph-позитивном варианте

?) паллиативную терапию,

?) облучение обоих яичек в дозе 24 Гр,

?) проведение двусторонней орхэктомии,

?) трансплантацию костного мозга

?) другую схему полихимиотерапии,

?) лимфоаденопатией

?) инфильтрацией костного мозга "волосатоклеточными" лимфоцитами,

?) грибковой инфекцией,

?) гиперспленизмом,

?) ни одним из перечисленных факторов,

?) при уровне тромбоцитов более 1 млн. в 1 мкл.,

?) при уровне тромбоцитов 600 тыс. в 1 мкл.,

?) при гиперплазии кроветворения,

?) в случае упорной миалгии и наклонности к тромбозам,

?) сразу же после установления диагноза,

?) лейкопения

?) лимфоцитоз

?) моноцитоз

?) умеренная тромбоцитопения

?) ускорение СОЭ

?) повышенной агрегацией тромбоцитов

?) повышенным местным фибринолизом

?) хроническим ДВС- синдромом

?) повышением протромбинового индекса,

?) повышением уровня фибронектина,

?) остром миелом он областном лейкозе

?) остром лимфобластном лейкозе

?) остром промиелоцитарном лейкозе

?) остром плазмобластном лейкозе

?) остром миелобластном лейколзе (Ml и М

?) меньшая продолжительность жизни,

?) большая степень увеличения селезенки

?) неблагоприятное течение,

?) нередко тенденция к тромбозу,

?) большая частота встречаемости у детей,

?) наличия Ph- хромосомы

?) низкого содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах периферической крови

?) панмиелоза, миелофиброза в гистологических препаратах костного мозга в сочетании с мегакариоцитозом

?) миелоидной метаплазии селезенки

?) умеренного лейкоцитоза, сдвига в формуле крови до единичных миелоцитов

?) сопровождаются высокой эозинофилией

?) происходят из В-лимфоцитов

?) секретируют поликлональный иммуноглобулин

?) секретируют моноклональный иммуноглобулин

?) происходят из Т-лимфоцитов

?) похудание

?) гиперкальциемия

?) костные боли и полинейропатия

?) повышение температуры

?) снижение концентрационной способности почек