Список вопросов базы знаний

?) лимфопролиферативные заболевания

?) хронический миелолейкоз

?) сублейкемический миелоз

?) апластическую анемию

?) острый лейкоз

?) спленомегалия

?) прогрессивное похудание

?) анемический синдром

?) портальная гипертензия

?) тромботические осложнения

?) тромбоцитемии,

?) спленомегалии с компрессионным синдромом,

?) умеренного лейкоцитоза,

?) гиперспленизма,

?) тромбоцитопении

?) гипергаммаглобулинемией

?) гиперлейкоцитозом

?) дефектами иммунного ответа

?) увеличение количества естественных киллеров

?) нарушениями в системе клеточного иммунитета

?) диффузная

?) диффузно-очаговая

?) остеосклеротическая

?) множественно-очаговая

?) нодулярная

?) отсутствуют во всех случаях заболевания

?) встречаются редко

?) являются причиной патологических переломов

?) определяются только в терминальной стадии

?) являются характерным симптомом

?) неправильная форма клетки,

?) большое количество нуклеол неодинакового размера,

?) многоядерность,

?) нежно-сетчатая структура ядра,

?) зернистость цитоплазмы

?) лимфогранулематозе

?) гистиоцитозе X

?) лимфосаркоме

?) остром лейкозе

?) сдвиг влево до метамиелоцитов

?) появление клеток типа плазмобластов

?) увеличение числа лейкоцитов

?) увеличение числа лимфоцитов

?) базофильно-эозинофильная ассоциация

?) панцитоз в периферической крови

?) гиперплазия костного мозга

?) очаговая пролиферация миелоидными клетками

?) лейкопения

?) гипоплазия костного мозга

?) увеличением массы циркулирующих эритроцитов

?) тромбоцитозом

?) нарушениями функциональных свойств тромбоцитов

?) всеми перечисленными факторами

?) нарушениями в системе плазменного гемостаза

?) трехростковое кроветворение в печени и селезенке

?) гипоплазия кроветворения

?) миелопролиферация типа панмиелоза

?) миелофиброз

?) остеомиелосклероз

?) трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом

?) геморрагический синдром

?) отсутствие сосудистых осложнений

?) нормальный уровень лейкоцитов

?) нередко спленомегалия

?) радиальной иммунодиффузии

?) электрофореза

?) пробы С и А,

?) теплового теста Бенс-Джонса,

?) иммуноэлекрофореза

?) Плазмоцитами и лимфоцитами

?) Плазмобластами и лейкоцитами

?) Плазмоцитами и остеокластами

?) Плазматическими клетками

?) Лимфоцитами и макрофагами

?) иммуноэлектрофореза

?) электрофореза

?) иммунофенотипирования

?) высаливания

?) тепловой пробы на термолабильность

?) миеломе А

?) миеломе G

?) несекретирующей миеломе

?) миеломе ВJ

?) миеломе D

?) развитием нейтропении,

?) анемией и гиперкальциемией,

?) снижением уровня нормальных иммуноглобулинов,

?) амилоидозом

?) общей интоксикацией,

?) рентгенологически выявляемые остеодеструкции

?) плазмоцитоз костного мозга выше 15%

?) анемия, патологические переломы костей

?) парапротеинемия и/или протеинурия Бенс-Джонса

?) ускорение СОЭ

?) 1 стадия миеломы

?) наличие симптомов прогрессирования опухоли

?) острая почечная недостаточность

?) 3 стадия миеломы

?) ускорение СОЭ

?) радикального излечения болезни

?) предупреждения переломов в опорных частях скелета

?) паллиативной помощи в терминальных стадиях заболевания

?) локального обезболивания

?) снижение уровня кальция

?) повышение уровня гемоглобина

?) улучшение общего состояния больных

?) повышение уровня лейкоцитов и тромбоцитов

?) уменьшение размеров остеолитических дефектов

?) снижение уровня парапротеинемии/урии более чем на 50%

?) резекцию пораженного участка с протезированием

?) эндопротезирование

?) лучевую терапию

?) монотерапию терапию кальцийсодержашими препаратами

?) репозицию и фиксацию отломков

?) иммунохимическоедоказательствомоноклональной продукции

?) лимфоцитарно-плазмоцитарная инфильтрация костного мозга

?) наличие холодовых антител

?) М-компоиент при электрофорезе сывороточных белков

?) высокая СОЭ и повышенная вязкость крови

?) повышением уровня иммуноглобулинов

?) повышенной вязкостью

?) кровоточивостью

?) ускоренной СОЭ

?) гиперпротеинемией

?)

?) синдромом недостаточного всасывания

?) синдромом гипервязкости

?) лмфатической инфильтрацией подслизистого слоя тонкой кишки и лимфоузлов брыжейки

?) ускорением СОЭ

?) электрофорез сыворотки

?) иммуноэлектрофорез сыворотки

?) электрофорез и иммуноэлектрофорез мочи

?) радиальная иммунодиффузия сыворотки

?) выявление холодовых антител

?) локализацией опухоли

?) качеством секретируемого парапротеина

?) ускорением СОЭ

?) морфологическим составом опухоли

?) количеством опухолевых клеток в крови

?) петехии на туловище

?) увеличение селезенки

?) кровоточивость из носа, десен,

?) сухие некрозы концевых фаланг пальцев стоп

?) лимфаденопатия

?) нарушение распознавания антигенов лейкемического к иммунокомпетентными клетками

?) срыв регулирующего воздействия стромального микроокружения на гемопоэтические клетки

?) повышенная склонность лейкемического клона к мутациям

?) соматическая мутация

?) появление клона клеток, не подверженного апоптозу

?) трансфузии эритромассы при глубокой анемии

?) переливаниюлейкоцитарной массы для профилактики инфекционных осложнений

?) переливание коллоидных растворов

?) трансфузии цельной крови для профилактики инфекционных осложнений и анемической комы

?) трансфузии компонентов крови, что позволяет проводить интенсивную химиотерапию острых лейкозов в условиях стерильного бокса в полном объеме

?) яички

?) поджелудочная железа и почки

?) надпочечники

?) центральная нервная система

?) кожа

?) симптоматические средства,

?) монотерапию вепезидом

?) интенсивную "жесткую" терапию,

?) курс ПХТна котором была достигнута первая ремиссия,

?) малые дозы цитозара,

?) в фазе индукции ремиссии острых миелоидных лейкозов,

?) сразу после установления диагноза,

?) в фазе консолидации

?) в первой и второй ремиссии острого миелоидного лейкоза,

?) в ремиссии после первого рецидива острого лимфобластного лейкоза

?) исходный уровень лейкоцитов менее 50тыс/мкл

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 60 лет

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 12 лет

?) хромосомные аномалии: Т(8;21); 16q22; t(15;!7)

?) высокий индекс метки, наличие вбластах палочек Ауэра

?) миелопероксидаза (+++)

?) пируваткиназа (+++)

?) ПАС-позитивный материал (++) в диффузном виде

?) альфа-нафтил-АБ-О-хлорацетатэстераза (—)

?) судан черный Б(+++)

?) бластоз в крови на 28-й день терапии

?) увеличенная печень и селезенка

?) реаранжировка генов Ьсг/аЫ в геноме бластных клеток

?) бластоз периферической крови до начала лечения

?) транслокация (9;2

?) фенотип DR+; CD20+; CD33-

?) отрицательная реакция на миелопероксидазу

?) отрицательная реакция на гликоген

?) отсутствие палочек Ауэра в цитоплазме бластов

?) положительная реакция на гликоген в диффузном виде

?) индукция ремиссии

?) консолидация достигнутой ремиссии

?) реиндукционные курсы

?) непрерывная поддерживающая терапия

?) трансплантация костного мозга после установления диагноза

?) null-варианте (недифференцируемом варианте)

?) Ph-позитивном варианте

?) большой опухолевой массе в средостении

?) возрасте больного до 30 лет

?) гиперлейкоцитоз

?) проведение двусторонней орхэктомии,

?) трансплантацию костного мозга

?) паллиативную терапию,

?) облучение обоих яичек в дозе 24 Гр,

?) другую схему полихимиотерапии,

?) лимфоаденопатией

?) инфильтрацией костного мозга "волосатоклеточными" лимфоцитами,

?) грибковой инфекцией,

?) гиперспленизмом,

?) ни одним из перечисленных факторов,

?) сразу же после установления диагноза,

?) при гиперплазии кроветворения,

?) в случае упорной миалгии и наклонности к тромбозам,

?) при уровне тромбоцитов более 1 млн. в 1 мкл.,

?) при уровне тромбоцитов 600 тыс. в 1 мкл.,

?) умеренная тромбоцитопения

?) ускорение СОЭ

?) моноцитоз

?) лейкопения

?) лимфоцитоз

?) повышенной агрегацией тромбоцитов

?) повышенным местным фибринолизом

?) хроническим ДВС- синдромом

?) повышением протромбинового индекса,

?) повышением уровня фибронектина,

?) остром миелобластном лейколзе (Ml и М

?) остром миелом он областном лейкозе

?) остром плазмобластном лейкозе

?) остром лимфобластном лейкозе

?) остром промиелоцитарном лейкозе

?) неблагоприятное течение,

?) большая частота встречаемости у детей,

?) нередко тенденция к тромбозу,

?) большая степень увеличения селезенки

?) меньшая продолжительность жизни,

?) умеренного лейкоцитоза, сдвига в формуле крови до единичных миелоцитов

?) наличия Ph- хромосомы

?) панмиелоза, миелофиброза в гистологических препаратах костного мозга в сочетании с мегакариоцитозом

?) миелоидной метаплазии селезенки

?) низкого содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах периферической крови

?) происходят из В-лимфоцитов

?) сопровождаются высокой эозинофилией

?) секретируют моноклональный иммуноглобулин

?) происходят из Т-лимфоцитов

?) секретируют поликлональный иммуноглобулин

?) снижение концентрационной способности почек

?) гиперкальциемия

?) костные боли и полинейропатия

?) похудание

?) повышение температуры