Список вопросов базы знаний

?) хронический миелолейкоз

?) апластическую анемию

?) лимфопролиферативные заболевания

?) сублейкемический миелоз

?) острый лейкоз

?) портальная гипертензия

?) спленомегалия

?) анемический синдром

?) прогрессивное похудание

?) тромботические осложнения

?) тромбоцитемии,

?) спленомегалии с компрессионным синдромом,

?) умеренного лейкоцитоза,

?) гиперспленизма,

?) тромбоцитопении

?) гипергаммаглобулинемией

?) гиперлейкоцитозом

?) дефектами иммунного ответа

?) увеличение количества естественных киллеров

?) нарушениями в системе клеточного иммунитета

?) нодулярная

?) диффузная

?) множественно-очаговая

?) диффузно-очаговая

?) остеосклеротическая

?) являются причиной патологических переломов

?) встречаются редко

?) определяются только в терминальной стадии

?) отсутствуют во всех случаях заболевания

?) являются характерным симптомом

?) неправильная форма клетки,

?) большое количество нуклеол неодинакового размера,

?) многоядерность,

?) нежно-сетчатая структура ядра,

?) зернистость цитоплазмы

?) гистиоцитозе X

?) лимфогранулематозе

?) лимфосаркоме

?) остром лейкозе

?) базофильно-эозинофильная ассоциация

?) сдвиг влево до метамиелоцитов

?) увеличение числа лимфоцитов

?) увеличение числа лейкоцитов

?) появление клеток типа плазмобластов

?) очаговая пролиферация миелоидными клетками

?) гиперплазия костного мозга

?) гипоплазия костного мозга

?) панцитоз в периферической крови

?) лейкопения

?) увеличением массы циркулирующих эритроцитов

?) тромбоцитозом

?) нарушениями функциональных свойств тромбоцитов

?) всеми перечисленными факторами

?) нарушениями в системе плазменного гемостаза

?) трехростковое кроветворение в печени и селезенке

?) остеомиелосклероз

?) миелопролиферация типа панмиелоза

?) гипоплазия кроветворения

?) миелофиброз

?) геморрагический синдром

?) нередко спленомегалия

?) отсутствие сосудистых осложнений

?) трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом

?) нормальный уровень лейкоцитов

?) пробы С и А,

?) иммуноэлекрофореза

?) радиальной иммунодиффузии

?) теплового теста Бенс-Джонса,

?) электрофореза

?) Плазмобластами и лейкоцитами

?) Плазмоцитами и лимфоцитами

?) Плазматическими клетками

?) Лимфоцитами и макрофагами

?) Плазмоцитами и остеокластами

?) иммунофенотипирования

?) высаливания

?) иммуноэлектрофореза

?) тепловой пробы на термолабильность

?) электрофореза

?) миеломе D

?) несекретирующей миеломе

?) миеломе G

?) миеломе ВJ

?) миеломе А

?) общей интоксикацией,

?) амилоидозом

?) снижением уровня нормальных иммуноглобулинов,

?) анемией и гиперкальциемией,

?) развитием нейтропении,

?) рентгенологически выявляемые остеодеструкции

?) плазмоцитоз костного мозга выше 15%

?) анемия, патологические переломы костей

?) парапротеинемия и/или протеинурия Бенс-Джонса

?) ускорение СОЭ

?) 1 стадия миеломы

?) наличие симптомов прогрессирования опухоли

?) острая почечная недостаточность

?) 3 стадия миеломы

?) ускорение СОЭ

?) снижение уровня кальция

?) радикального излечения болезни

?) паллиативной помощи в терминальных стадиях заболевания

?) предупреждения переломов в опорных частях скелета

?) локального обезболивания

?) повышение уровня гемоглобина

?) повышение уровня лейкоцитов и тромбоцитов

?) снижение уровня парапротеинемии/урии более чем на 50%

?) уменьшение размеров остеолитических дефектов

?) улучшение общего состояния больных

?) репозицию и фиксацию отломков

?) эндопротезирование

?) монотерапию терапию кальцийсодержашими препаратами

?) лучевую терапию

?) резекцию пораженного участка с протезированием

?) лимфоцитарно-плазмоцитарная инфильтрация костного мозга

?) наличие холодовых антител

?) М-компоиент при электрофорезе сывороточных белков

?) иммунохимическоедоказательствомоноклональной продукции

?) высокая СОЭ и повышенная вязкость крови

?) гиперпротеинемией

?) кровоточивостью

?) ускоренной СОЭ

?) повышением уровня иммуноглобулинов

?) повышенной вязкостью

?)

?) синдромом недостаточного всасывания

?) синдромом гипервязкости

?) лмфатической инфильтрацией подслизистого слоя тонкой кишки и лимфоузлов брыжейки

?) ускорением СОЭ

?) электрофорез сыворотки

?) иммуноэлектрофорез сыворотки

?) электрофорез и иммуноэлектрофорез мочи

?) радиальная иммунодиффузия сыворотки

?) выявление холодовых антител

?) локализацией опухоли

?) морфологическим составом опухоли

?) ускорением СОЭ

?) качеством секретируемого парапротеина

?) количеством опухолевых клеток в крови

?) лимфаденопатия

?) петехии на туловище

?) кровоточивость из носа, десен,

?) увеличение селезенки

?) сухие некрозы концевых фаланг пальцев стоп

?) повышенная склонность лейкемического клона к мутациям

?) нарушение распознавания антигенов лейкемического к иммунокомпетентными клетками

?) срыв регулирующего воздействия стромального микроокружения на гемопоэтические клетки

?) соматическая мутация

?) появление клона клеток, не подверженного апоптозу

?) переливаниюлейкоцитарной массы для профилактики инфекционных осложнений

?) трансфузии эритромассы при глубокой анемии

?) трансфузии цельной крови для профилактики инфекционных осложнений и анемической комы

?) переливание коллоидных растворов

?) трансфузии компонентов крови, что позволяет проводить интенсивную химиотерапию острых лейкозов в условиях стерильного бокса в полном объеме

?) кожа

?) яички

?) центральная нервная система

?) надпочечники

?) поджелудочная железа и почки

?) интенсивную "жесткую" терапию,

?) монотерапию вепезидом

?) симптоматические средства,

?) курс ПХТна котором была достигнута первая ремиссия,

?) малые дозы цитозара,

?) в первой и второй ремиссии острого миелоидного лейкоза,

?) в ремиссии после первого рецидива острого лимфобластного лейкоза

?) сразу после установления диагноза,

?) в фазе индукции ремиссии острых миелоидных лейкозов,

?) в фазе консолидации

?) исходный уровень лейкоцитов менее 50тыс/мкл

?) высокий индекс метки, наличие вбластах палочек Ауэра

?) хромосомные аномалии: Т(8;21); 16q22; t(15;!7)

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 60 лет

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 12 лет

?) миелопероксидаза (+++)

?) судан черный Б(+++)

?) ПАС-позитивный материал (++) в диффузном виде

?) пируваткиназа (+++)

?) альфа-нафтил-АБ-О-хлорацетатэстераза (—)

?) транслокация (9;2

?) бластоз периферической крови до начала лечения

?) реаранжировка генов Ьсг/аЫ в геноме бластных клеток

?) увеличенная печень и селезенка

?) бластоз в крови на 28-й день терапии

?) отсутствие палочек Ауэра в цитоплазме бластов

?) положительная реакция на гликоген в диффузном виде

?) фенотип DR+; CD20+; CD33-

?) отрицательная реакция на миелопероксидазу

?) отрицательная реакция на гликоген

?) индукция ремиссии

?) консолидация достигнутой ремиссии

?) реиндукционные курсы

?) непрерывная поддерживающая терапия

?) трансплантация костного мозга после установления диагноза

?) null-варианте (недифференцируемом варианте)

?) Ph-позитивном варианте

?) большой опухолевой массе в средостении

?) гиперлейкоцитоз

?) возрасте больного до 30 лет

?) трансплантацию костного мозга

?) облучение обоих яичек в дозе 24 Гр,

?) паллиативную терапию,

?) проведение двусторонней орхэктомии,

?) другую схему полихимиотерапии,

?) лимфоаденопатией

?) инфильтрацией костного мозга "волосатоклеточными" лимфоцитами,

?) грибковой инфекцией,

?) гиперспленизмом,

?) ни одним из перечисленных факторов,

?) при уровне тромбоцитов 600 тыс. в 1 мкл.,

?) в случае упорной миалгии и наклонности к тромбозам,

?) сразу же после установления диагноза,

?) при уровне тромбоцитов более 1 млн. в 1 мкл.,

?) при гиперплазии кроветворения,

?) лимфоцитоз

?) моноцитоз

?) ускорение СОЭ

?) лейкопения

?) умеренная тромбоцитопения

?) повышенной агрегацией тромбоцитов

?) повышенным местным фибринолизом

?) хроническим ДВС- синдромом

?) повышением протромбинового индекса,

?) повышением уровня фибронектина,

?) остром миелом он областном лейкозе

?) остром плазмобластном лейкозе

?) остром миелобластном лейколзе (Ml и М

?) остром промиелоцитарном лейкозе

?) остром лимфобластном лейкозе

?) нередко тенденция к тромбозу,

?) большая частота встречаемости у детей,

?) меньшая продолжительность жизни,

?) большая степень увеличения селезенки

?) неблагоприятное течение,

?) миелоидной метаплазии селезенки

?) низкого содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах периферической крови

?) наличия Ph- хромосомы

?) панмиелоза, миелофиброза в гистологических препаратах костного мозга в сочетании с мегакариоцитозом

?) умеренного лейкоцитоза, сдвига в формуле крови до единичных миелоцитов

?) секретируют моноклональный иммуноглобулин

?) секретируют поликлональный иммуноглобулин

?) происходят из В-лимфоцитов

?) происходят из Т-лимфоцитов

?) сопровождаются высокой эозинофилией

?) костные боли и полинейропатия

?) повышение температуры

?) снижение концентрационной способности почек

?) похудание

?) гиперкальциемия