Список вопросов базы знаний

?) хронический миелолейкоз

?) сублейкемический миелоз

?) острый лейкоз

?) лимфопролиферативные заболевания

?) апластическую анемию

?) спленомегалия

?) анемический синдром

?) прогрессивное похудание

?) портальная гипертензия

?) тромботические осложнения

?) тромбоцитемии,

?) спленомегалии с компрессионным синдромом,

?) умеренного лейкоцитоза,

?) гиперспленизма,

?) тромбоцитопении

?) гипергаммаглобулинемией

?) гиперлейкоцитозом

?) дефектами иммунного ответа

?) увеличение количества естественных киллеров

?) нарушениями в системе клеточного иммунитета

?) множественно-очаговая

?) диффузно-очаговая

?) остеосклеротическая

?) диффузная

?) нодулярная

?) являются характерным симптомом

?) встречаются редко

?) являются причиной патологических переломов

?) отсутствуют во всех случаях заболевания

?) определяются только в терминальной стадии

?) неправильная форма клетки,

?) большое количество нуклеол неодинакового размера,

?) многоядерность,

?) нежно-сетчатая структура ядра,

?) зернистость цитоплазмы

?) лимфогранулематозе

?) гистиоцитозе X

?) остром лейкозе

?) лимфосаркоме

?) увеличение числа лимфоцитов

?) базофильно-эозинофильная ассоциация

?) появление клеток типа плазмобластов

?) сдвиг влево до метамиелоцитов

?) увеличение числа лейкоцитов

?) панцитоз в периферической крови

?) гиперплазия костного мозга

?) лейкопения

?) гипоплазия костного мозга

?) очаговая пролиферация миелоидными клетками

?) увеличением массы циркулирующих эритроцитов

?) тромбоцитозом

?) нарушениями функциональных свойств тромбоцитов

?) всеми перечисленными факторами

?) нарушениями в системе плазменного гемостаза

?) трехростковое кроветворение в печени и селезенке

?) миелопролиферация типа панмиелоза

?) миелофиброз

?) остеомиелосклероз

?) гипоплазия кроветворения

?) геморрагический синдром

?) отсутствие сосудистых осложнений

?) нередко спленомегалия

?) нормальный уровень лейкоцитов

?) трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом

?) радиальной иммунодиффузии

?) электрофореза

?) теплового теста Бенс-Джонса,

?) иммуноэлекрофореза

?) пробы С и А,

?) Плазмоцитами и лимфоцитами

?) Плазмоцитами и остеокластами

?) Плазмобластами и лейкоцитами

?) Лимфоцитами и макрофагами

?) Плазматическими клетками

?) высаливания

?) иммуноэлектрофореза

?) электрофореза

?) тепловой пробы на термолабильность

?) иммунофенотипирования

?) миеломе G

?) миеломе А

?) миеломе ВJ

?) несекретирующей миеломе

?) миеломе D

?) снижением уровня нормальных иммуноглобулинов,

?) анемией и гиперкальциемией,

?) амилоидозом

?) развитием нейтропении,

?) общей интоксикацией,

?) рентгенологически выявляемые остеодеструкции

?) плазмоцитоз костного мозга выше 15%

?) анемия, патологические переломы костей

?) парапротеинемия и/или протеинурия Бенс-Джонса

?) ускорение СОЭ

?) 1 стадия миеломы

?) наличие симптомов прогрессирования опухоли

?) острая почечная недостаточность

?) 3 стадия миеломы

?) ускорение СОЭ

?) паллиативной помощи в терминальных стадиях заболевания

?) локального обезболивания

?) радикального излечения болезни

?) снижение уровня кальция

?) предупреждения переломов в опорных частях скелета

?) снижение уровня парапротеинемии/урии более чем на 50%

?) улучшение общего состояния больных

?) уменьшение размеров остеолитических дефектов

?) повышение уровня гемоглобина

?) повышение уровня лейкоцитов и тромбоцитов

?) репозицию и фиксацию отломков

?) эндопротезирование

?) резекцию пораженного участка с протезированием

?) монотерапию терапию кальцийсодержашими препаратами

?) лучевую терапию

?) лимфоцитарно-плазмоцитарная инфильтрация костного мозга

?) иммунохимическоедоказательствомоноклональной продукции

?) высокая СОЭ и повышенная вязкость крови

?) М-компоиент при электрофорезе сывороточных белков

?) наличие холодовых антител

?) кровоточивостью

?) повышенной вязкостью

?) гиперпротеинемией

?) повышением уровня иммуноглобулинов

?) ускоренной СОЭ

?)

?) синдромом недостаточного всасывания

?) синдромом гипервязкости

?) лмфатической инфильтрацией подслизистого слоя тонкой кишки и лимфоузлов брыжейки

?) ускорением СОЭ

?) электрофорез сыворотки

?) иммуноэлектрофорез сыворотки

?) электрофорез и иммуноэлектрофорез мочи

?) радиальная иммунодиффузия сыворотки

?) выявление холодовых антител

?) ускорением СОЭ

?) морфологическим составом опухоли

?) качеством секретируемого парапротеина

?) количеством опухолевых клеток в крови

?) локализацией опухоли

?) петехии на туловище

?) кровоточивость из носа, десен,

?) лимфаденопатия

?) увеличение селезенки

?) сухие некрозы концевых фаланг пальцев стоп

?) нарушение распознавания антигенов лейкемического к иммунокомпетентными клетками

?) появление клона клеток, не подверженного апоптозу

?) повышенная склонность лейкемического клона к мутациям

?) соматическая мутация

?) срыв регулирующего воздействия стромального микроокружения на гемопоэтические клетки

?) трансфузии компонентов крови, что позволяет проводить интенсивную химиотерапию острых лейкозов в условиях стерильного бокса в полном объеме

?) переливаниюлейкоцитарной массы для профилактики инфекционных осложнений

?) трансфузии эритромассы при глубокой анемии

?) трансфузии цельной крови для профилактики инфекционных осложнений и анемической комы

?) переливание коллоидных растворов

?) центральная нервная система

?) яички

?) надпочечники

?) поджелудочная железа и почки

?) кожа

?) малые дозы цитозара,

?) интенсивную "жесткую" терапию,

?) монотерапию вепезидом

?) симптоматические средства,

?) курс ПХТна котором была достигнута первая ремиссия,

?) в фазе индукции ремиссии острых миелоидных лейкозов,

?) в фазе консолидации

?) в ремиссии после первого рецидива острого лимфобластного лейкоза

?) сразу после установления диагноза,

?) в первой и второй ремиссии острого миелоидного лейкоза,

?) хромосомные аномалии: Т(8;21); 16q22; t(15;!7)

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 12 лет

?) высокий индекс метки, наличие вбластах палочек Ауэра

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 60 лет

?) исходный уровень лейкоцитов менее 50тыс/мкл

?) пируваткиназа (+++)

?) судан черный Б(+++)

?) альфа-нафтил-АБ-О-хлорацетатэстераза (—)

?) ПАС-позитивный материал (++) в диффузном виде

?) миелопероксидаза (+++)

?) бластоз периферической крови до начала лечения

?) увеличенная печень и селезенка

?) транслокация (9;2

?) бластоз в крови на 28-й день терапии

?) реаранжировка генов Ьсг/аЫ в геноме бластных клеток

?) отрицательная реакция на гликоген

?) отсутствие палочек Ауэра в цитоплазме бластов

?) фенотип DR+; CD20+; CD33-

?) положительная реакция на гликоген в диффузном виде

?) отрицательная реакция на миелопероксидазу

?) индукция ремиссии

?) консолидация достигнутой ремиссии

?) реиндукционные курсы

?) непрерывная поддерживающая терапия

?) трансплантация костного мозга после установления диагноза

?) большой опухолевой массе в средостении

?) возрасте больного до 30 лет

?) гиперлейкоцитоз

?) Ph-позитивном варианте

?) null-варианте (недифференцируемом варианте)

?) паллиативную терапию,

?) проведение двусторонней орхэктомии,

?) другую схему полихимиотерапии,

?) трансплантацию костного мозга

?) облучение обоих яичек в дозе 24 Гр,

?) лимфоаденопатией

?) инфильтрацией костного мозга "волосатоклеточными" лимфоцитами,

?) грибковой инфекцией,

?) гиперспленизмом,

?) ни одним из перечисленных факторов,

?) при гиперплазии кроветворения,

?) при уровне тромбоцитов более 1 млн. в 1 мкл.,

?) сразу же после установления диагноза,

?) в случае упорной миалгии и наклонности к тромбозам,

?) при уровне тромбоцитов 600 тыс. в 1 мкл.,

?) ускорение СОЭ

?) лейкопения

?) лимфоцитоз

?) моноцитоз

?) умеренная тромбоцитопения

?) повышенной агрегацией тромбоцитов

?) повышенным местным фибринолизом

?) хроническим ДВС- синдромом

?) повышением протромбинового индекса,

?) повышением уровня фибронектина,

?) остром лимфобластном лейкозе

?) остром миелом он областном лейкозе

?) остром плазмобластном лейкозе

?) остром промиелоцитарном лейкозе

?) остром миелобластном лейколзе (Ml и М

?) большая степень увеличения селезенки

?) нередко тенденция к тромбозу,

?) неблагоприятное течение,

?) большая частота встречаемости у детей,

?) меньшая продолжительность жизни,

?) миелоидной метаплазии селезенки

?) наличия Ph- хромосомы

?) низкого содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах периферической крови

?) панмиелоза, миелофиброза в гистологических препаратах костного мозга в сочетании с мегакариоцитозом

?) умеренного лейкоцитоза, сдвига в формуле крови до единичных миелоцитов

?) секретируют поликлональный иммуноглобулин

?) секретируют моноклональный иммуноглобулин

?) происходят из В-лимфоцитов

?) происходят из Т-лимфоцитов

?) сопровождаются высокой эозинофилией

?) гиперкальциемия

?) похудание

?) костные боли и полинейропатия

?) повышение температуры

?) снижение концентрационной способности почек