Список вопросов базы знаний

?) лимфопролиферативные заболевания

?) хронический миелолейкоз

?) апластическую анемию

?) сублейкемический миелоз

?) острый лейкоз

?) спленомегалия

?) анемический синдром

?) портальная гипертензия

?) прогрессивное похудание

?) тромботические осложнения

?) тромбоцитемии,

?) спленомегалии с компрессионным синдромом,

?) умеренного лейкоцитоза,

?) гиперспленизма,

?) тромбоцитопении

?) гипергаммаглобулинемией

?) гиперлейкоцитозом

?) дефектами иммунного ответа

?) увеличение количества естественных киллеров

?) нарушениями в системе клеточного иммунитета

?) диффузно-очаговая

?) остеосклеротическая

?) диффузная

?) множественно-очаговая

?) нодулярная

?) определяются только в терминальной стадии

?) являются характерным симптомом

?) встречаются редко

?) отсутствуют во всех случаях заболевания

?) являются причиной патологических переломов

?) неправильная форма клетки,

?) большое количество нуклеол неодинакового размера,

?) многоядерность,

?) нежно-сетчатая структура ядра,

?) зернистость цитоплазмы

?) остром лейкозе

?) гистиоцитозе X

?) лимфосаркоме

?) лимфогранулематозе

?) базофильно-эозинофильная ассоциация

?) сдвиг влево до метамиелоцитов

?) увеличение числа лимфоцитов

?) появление клеток типа плазмобластов

?) увеличение числа лейкоцитов

?) гиперплазия костного мозга

?) панцитоз в периферической крови

?) гипоплазия костного мозга

?) очаговая пролиферация миелоидными клетками

?) лейкопения

?) увеличением массы циркулирующих эритроцитов

?) тромбоцитозом

?) нарушениями функциональных свойств тромбоцитов

?) всеми перечисленными факторами

?) нарушениями в системе плазменного гемостаза

?) миелопролиферация типа панмиелоза

?) гипоплазия кроветворения

?) миелофиброз

?) остеомиелосклероз

?) трехростковое кроветворение в печени и селезенке

?) геморрагический синдром

?) отсутствие сосудистых осложнений

?) нормальный уровень лейкоцитов

?) трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом

?) нередко спленомегалия

?) пробы С и А,

?) радиальной иммунодиффузии

?) теплового теста Бенс-Джонса,

?) электрофореза

?) иммуноэлекрофореза

?) Плазматическими клетками

?) Лимфоцитами и макрофагами

?) Плазмоцитами и лимфоцитами

?) Плазмоцитами и остеокластами

?) Плазмобластами и лейкоцитами

?) иммуноэлектрофореза

?) тепловой пробы на термолабильность

?) иммунофенотипирования

?) электрофореза

?) высаливания

?) миеломе D

?) миеломе А

?) несекретирующей миеломе

?) миеломе ВJ

?) миеломе G

?) снижением уровня нормальных иммуноглобулинов,

?) амилоидозом

?) общей интоксикацией,

?) развитием нейтропении,

?) анемией и гиперкальциемией,

?) рентгенологически выявляемые остеодеструкции

?) плазмоцитоз костного мозга выше 15%

?) анемия, патологические переломы костей

?) парапротеинемия и/или протеинурия Бенс-Джонса

?) ускорение СОЭ

?) 1 стадия миеломы

?) наличие симптомов прогрессирования опухоли

?) острая почечная недостаточность

?) 3 стадия миеломы

?) ускорение СОЭ

?) предупреждения переломов в опорных частях скелета

?) паллиативной помощи в терминальных стадиях заболевания

?) снижение уровня кальция

?) радикального излечения болезни

?) локального обезболивания

?) улучшение общего состояния больных

?) повышение уровня гемоглобина

?) повышение уровня лейкоцитов и тромбоцитов

?) уменьшение размеров остеолитических дефектов

?) снижение уровня парапротеинемии/урии более чем на 50%

?) репозицию и фиксацию отломков

?) резекцию пораженного участка с протезированием

?) монотерапию терапию кальцийсодержашими препаратами

?) эндопротезирование

?) лучевую терапию

?) иммунохимическоедоказательствомоноклональной продукции

?) лимфоцитарно-плазмоцитарная инфильтрация костного мозга

?) М-компоиент при электрофорезе сывороточных белков

?) высокая СОЭ и повышенная вязкость крови

?) наличие холодовых антител

?) гиперпротеинемией

?) повышенной вязкостью

?) кровоточивостью

?) повышением уровня иммуноглобулинов

?) ускоренной СОЭ

?)

?) синдромом недостаточного всасывания

?) синдромом гипервязкости

?) лмфатической инфильтрацией подслизистого слоя тонкой кишки и лимфоузлов брыжейки

?) ускорением СОЭ

?) электрофорез сыворотки

?) иммуноэлектрофорез сыворотки

?) электрофорез и иммуноэлектрофорез мочи

?) радиальная иммунодиффузия сыворотки

?) выявление холодовых антител

?) локализацией опухоли

?) качеством секретируемого парапротеина

?) ускорением СОЭ

?) количеством опухолевых клеток в крови

?) морфологическим составом опухоли

?) увеличение селезенки

?) сухие некрозы концевых фаланг пальцев стоп

?) лимфаденопатия

?) петехии на туловище

?) кровоточивость из носа, десен,

?) срыв регулирующего воздействия стромального микроокружения на гемопоэтические клетки

?) появление клона клеток, не подверженного апоптозу

?) нарушение распознавания антигенов лейкемического к иммунокомпетентными клетками

?) повышенная склонность лейкемического клона к мутациям

?) соматическая мутация

?) трансфузии компонентов крови, что позволяет проводить интенсивную химиотерапию острых лейкозов в условиях стерильного бокса в полном объеме

?) трансфузии цельной крови для профилактики инфекционных осложнений и анемической комы

?) переливание коллоидных растворов

?) переливаниюлейкоцитарной массы для профилактики инфекционных осложнений

?) трансфузии эритромассы при глубокой анемии

?) надпочечники

?) поджелудочная железа и почки

?) яички

?) центральная нервная система

?) кожа

?) монотерапию вепезидом

?) интенсивную "жесткую" терапию,

?) малые дозы цитозара,

?) курс ПХТна котором была достигнута первая ремиссия,

?) симптоматические средства,

?) в ремиссии после первого рецидива острого лимфобластного лейкоза

?) в фазе консолидации

?) в фазе индукции ремиссии острых миелоидных лейкозов,

?) сразу после установления диагноза,

?) в первой и второй ремиссии острого миелоидного лейкоза,

?) хромосомные аномалии: Т(8;21); 16q22; t(15;!7)

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 12 лет

?) высокий индекс метки, наличие вбластах палочек Ауэра

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 60 лет

?) исходный уровень лейкоцитов менее 50тыс/мкл

?) пируваткиназа (+++)

?) миелопероксидаза (+++)

?) судан черный Б(+++)

?) альфа-нафтил-АБ-О-хлорацетатэстераза (—)

?) ПАС-позитивный материал (++) в диффузном виде

?) бластоз в крови на 28-й день терапии

?) реаранжировка генов Ьсг/аЫ в геноме бластных клеток

?) бластоз периферической крови до начала лечения

?) транслокация (9;2

?) увеличенная печень и селезенка

?) отрицательная реакция на миелопероксидазу

?) фенотип DR+; CD20+; CD33-

?) отрицательная реакция на гликоген

?) отсутствие палочек Ауэра в цитоплазме бластов

?) положительная реакция на гликоген в диффузном виде

?) индукция ремиссии

?) консолидация достигнутой ремиссии

?) реиндукционные курсы

?) непрерывная поддерживающая терапия

?) трансплантация костного мозга после установления диагноза

?) Ph-позитивном варианте

?) большой опухолевой массе в средостении

?) гиперлейкоцитоз

?) null-варианте (недифференцируемом варианте)

?) возрасте больного до 30 лет

?) трансплантацию костного мозга

?) проведение двусторонней орхэктомии,

?) облучение обоих яичек в дозе 24 Гр,

?) паллиативную терапию,

?) другую схему полихимиотерапии,

?) лимфоаденопатией

?) инфильтрацией костного мозга "волосатоклеточными" лимфоцитами,

?) грибковой инфекцией,

?) гиперспленизмом,

?) ни одним из перечисленных факторов,

?) при уровне тромбоцитов более 1 млн. в 1 мкл.,

?) сразу же после установления диагноза,

?) в случае упорной миалгии и наклонности к тромбозам,

?) при гиперплазии кроветворения,

?) при уровне тромбоцитов 600 тыс. в 1 мкл.,

?) умеренная тромбоцитопения

?) ускорение СОЭ

?) моноцитоз

?) лимфоцитоз

?) лейкопения

?) повышенной агрегацией тромбоцитов

?) повышенным местным фибринолизом

?) хроническим ДВС- синдромом

?) повышением протромбинового индекса,

?) повышением уровня фибронектина,

?) остром промиелоцитарном лейкозе

?) остром плазмобластном лейкозе

?) остром миелобластном лейколзе (Ml и М

?) остром миелом он областном лейкозе

?) остром лимфобластном лейкозе

?) неблагоприятное течение,

?) большая степень увеличения селезенки

?) большая частота встречаемости у детей,

?) нередко тенденция к тромбозу,

?) меньшая продолжительность жизни,

?) умеренного лейкоцитоза, сдвига в формуле крови до единичных миелоцитов

?) миелоидной метаплазии селезенки

?) панмиелоза, миелофиброза в гистологических препаратах костного мозга в сочетании с мегакариоцитозом

?) низкого содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах периферической крови

?) наличия Ph- хромосомы

?) секретируют поликлональный иммуноглобулин

?) секретируют моноклональный иммуноглобулин

?) происходят из Т-лимфоцитов

?) происходят из В-лимфоцитов

?) сопровождаются высокой эозинофилией

?) снижение концентрационной способности почек

?) похудание

?) повышение температуры

?) костные боли и полинейропатия

?) гиперкальциемия