Список вопросов базы знаний

?) апластическую анемию

?) сублейкемический миелоз

?) острый лейкоз

?) хронический миелолейкоз

?) лимфопролиферативные заболевания

?) портальная гипертензия

?) тромботические осложнения

?) спленомегалия

?) прогрессивное похудание

?) анемический синдром

?) тромбоцитемии,

?) спленомегалии с компрессионным синдромом,

?) умеренного лейкоцитоза,

?) гиперспленизма,

?) тромбоцитопении

?) гипергаммаглобулинемией

?) гиперлейкоцитозом

?) дефектами иммунного ответа

?) увеличение количества естественных киллеров

?) нарушениями в системе клеточного иммунитета

?) множественно-очаговая

?) диффузная

?) остеосклеротическая

?) диффузно-очаговая

?) нодулярная

?) являются характерным симптомом

?) отсутствуют во всех случаях заболевания

?) встречаются редко

?) определяются только в терминальной стадии

?) являются причиной патологических переломов

?) неправильная форма клетки,

?) большое количество нуклеол неодинакового размера,

?) многоядерность,

?) нежно-сетчатая структура ядра,

?) зернистость цитоплазмы

?) лимфосаркоме

?) лимфогранулематозе

?) гистиоцитозе X

?) остром лейкозе

?) базофильно-эозинофильная ассоциация

?) сдвиг влево до метамиелоцитов

?) появление клеток типа плазмобластов

?) увеличение числа лейкоцитов

?) увеличение числа лимфоцитов

?) гиперплазия костного мозга

?) гипоплазия костного мозга

?) лейкопения

?) панцитоз в периферической крови

?) очаговая пролиферация миелоидными клетками

?) увеличением массы циркулирующих эритроцитов

?) тромбоцитозом

?) нарушениями функциональных свойств тромбоцитов

?) всеми перечисленными факторами

?) нарушениями в системе плазменного гемостаза

?) остеомиелосклероз

?) гипоплазия кроветворения

?) миелофиброз

?) трехростковое кроветворение в печени и селезенке

?) миелопролиферация типа панмиелоза

?) отсутствие сосудистых осложнений

?) трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом

?) нормальный уровень лейкоцитов

?) геморрагический синдром

?) нередко спленомегалия

?) электрофореза

?) радиальной иммунодиффузии

?) теплового теста Бенс-Джонса,

?) иммуноэлекрофореза

?) пробы С и А,

?) Плазмоцитами и остеокластами

?) Плазмоцитами и лимфоцитами

?) Лимфоцитами и макрофагами

?) Плазматическими клетками

?) Плазмобластами и лейкоцитами

?) тепловой пробы на термолабильность

?) электрофореза

?) высаливания

?) иммуноэлектрофореза

?) иммунофенотипирования

?) миеломе D

?) миеломе А

?) несекретирующей миеломе

?) миеломе ВJ

?) миеломе G

?) общей интоксикацией,

?) развитием нейтропении,

?) амилоидозом

?) анемией и гиперкальциемией,

?) снижением уровня нормальных иммуноглобулинов,

?) рентгенологически выявляемые остеодеструкции

?) плазмоцитоз костного мозга выше 15%

?) анемия, патологические переломы костей

?) парапротеинемия и/или протеинурия Бенс-Джонса

?) ускорение СОЭ

?) 1 стадия миеломы

?) наличие симптомов прогрессирования опухоли

?) острая почечная недостаточность

?) 3 стадия миеломы

?) ускорение СОЭ

?) локального обезболивания

?) предупреждения переломов в опорных частях скелета

?) снижение уровня кальция

?) радикального излечения болезни

?) паллиативной помощи в терминальных стадиях заболевания

?) повышение уровня лейкоцитов и тромбоцитов

?) улучшение общего состояния больных

?) снижение уровня парапротеинемии/урии более чем на 50%

?) уменьшение размеров остеолитических дефектов

?) повышение уровня гемоглобина

?) резекцию пораженного участка с протезированием

?) лучевую терапию

?) эндопротезирование

?) репозицию и фиксацию отломков

?) монотерапию терапию кальцийсодержашими препаратами

?) иммунохимическоедоказательствомоноклональной продукции

?) М-компоиент при электрофорезе сывороточных белков

?) лимфоцитарно-плазмоцитарная инфильтрация костного мозга

?) высокая СОЭ и повышенная вязкость крови

?) наличие холодовых антител

?) ускоренной СОЭ

?) повышением уровня иммуноглобулинов

?) кровоточивостью

?) повышенной вязкостью

?) гиперпротеинемией

?)

?) синдромом недостаточного всасывания

?) синдромом гипервязкости

?) лмфатической инфильтрацией подслизистого слоя тонкой кишки и лимфоузлов брыжейки

?) ускорением СОЭ

?) электрофорез сыворотки

?) иммуноэлектрофорез сыворотки

?) электрофорез и иммуноэлектрофорез мочи

?) радиальная иммунодиффузия сыворотки

?) выявление холодовых антител

?) морфологическим составом опухоли

?) качеством секретируемого парапротеина

?) количеством опухолевых клеток в крови

?) локализацией опухоли

?) ускорением СОЭ

?) кровоточивость из носа, десен,

?) увеличение селезенки

?) сухие некрозы концевых фаланг пальцев стоп

?) петехии на туловище

?) лимфаденопатия

?) нарушение распознавания антигенов лейкемического к иммунокомпетентными клетками

?) соматическая мутация

?) срыв регулирующего воздействия стромального микроокружения на гемопоэтические клетки

?) повышенная склонность лейкемического клона к мутациям

?) появление клона клеток, не подверженного апоптозу

?) трансфузии компонентов крови, что позволяет проводить интенсивную химиотерапию острых лейкозов в условиях стерильного бокса в полном объеме

?) переливание коллоидных растворов

?) трансфузии цельной крови для профилактики инфекционных осложнений и анемической комы

?) трансфузии эритромассы при глубокой анемии

?) переливаниюлейкоцитарной массы для профилактики инфекционных осложнений

?) кожа

?) надпочечники

?) центральная нервная система

?) поджелудочная железа и почки

?) яички

?) малые дозы цитозара,

?) монотерапию вепезидом

?) курс ПХТна котором была достигнута первая ремиссия,

?) симптоматические средства,

?) интенсивную "жесткую" терапию,

?) в первой и второй ремиссии острого миелоидного лейкоза,

?) в фазе консолидации

?) сразу после установления диагноза,

?) в ремиссии после первого рецидива острого лимфобластного лейкоза

?) в фазе индукции ремиссии острых миелоидных лейкозов,

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 60 лет

?) высокий индекс метки, наличие вбластах палочек Ауэра

?) исходный уровень лейкоцитов менее 50тыс/мкл

?) хромосомные аномалии: Т(8;21); 16q22; t(15;!7)

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 12 лет

?) ПАС-позитивный материал (++) в диффузном виде

?) пируваткиназа (+++)

?) судан черный Б(+++)

?) альфа-нафтил-АБ-О-хлорацетатэстераза (—)

?) миелопероксидаза (+++)

?) бластоз в крови на 28-й день терапии

?) увеличенная печень и селезенка

?) транслокация (9;2

?) реаранжировка генов Ьсг/аЫ в геноме бластных клеток

?) бластоз периферической крови до начала лечения

?) отрицательная реакция на миелопероксидазу

?) фенотип DR+; CD20+; CD33-

?) положительная реакция на гликоген в диффузном виде

?) отрицательная реакция на гликоген

?) отсутствие палочек Ауэра в цитоплазме бластов

?) индукция ремиссии

?) консолидация достигнутой ремиссии

?) реиндукционные курсы

?) непрерывная поддерживающая терапия

?) трансплантация костного мозга после установления диагноза

?) большой опухолевой массе в средостении

?) Ph-позитивном варианте

?) гиперлейкоцитоз

?) возрасте больного до 30 лет

?) null-варианте (недифференцируемом варианте)

?) другую схему полихимиотерапии,

?) трансплантацию костного мозга

?) облучение обоих яичек в дозе 24 Гр,

?) проведение двусторонней орхэктомии,

?) паллиативную терапию,

?) лимфоаденопатией

?) инфильтрацией костного мозга "волосатоклеточными" лимфоцитами,

?) грибковой инфекцией,

?) гиперспленизмом,

?) ни одним из перечисленных факторов,

?) сразу же после установления диагноза,

?) при уровне тромбоцитов 600 тыс. в 1 мкл.,

?) в случае упорной миалгии и наклонности к тромбозам,

?) при уровне тромбоцитов более 1 млн. в 1 мкл.,

?) при гиперплазии кроветворения,

?) лейкопения

?) моноцитоз

?) лимфоцитоз

?) умеренная тромбоцитопения

?) ускорение СОЭ

?) повышенной агрегацией тромбоцитов

?) повышенным местным фибринолизом

?) хроническим ДВС- синдромом

?) повышением протромбинового индекса,

?) повышением уровня фибронектина,

?) остром миелом он областном лейкозе

?) остром лимфобластном лейкозе

?) остром плазмобластном лейкозе

?) остром миелобластном лейколзе (Ml и М

?) остром промиелоцитарном лейкозе

?) большая степень увеличения селезенки

?) нередко тенденция к тромбозу,

?) неблагоприятное течение,

?) меньшая продолжительность жизни,

?) большая частота встречаемости у детей,

?) наличия Ph- хромосомы

?) миелоидной метаплазии селезенки

?) низкого содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах периферической крови

?) умеренного лейкоцитоза, сдвига в формуле крови до единичных миелоцитов

?) панмиелоза, миелофиброза в гистологических препаратах костного мозга в сочетании с мегакариоцитозом

?) секретируют поликлональный иммуноглобулин

?) происходят из Т-лимфоцитов

?) секретируют моноклональный иммуноглобулин

?) сопровождаются высокой эозинофилией

?) происходят из В-лимфоцитов

?) похудание

?) костные боли и полинейропатия

?) гиперкальциемия

?) снижение концентрационной способности почек

?) повышение температуры