Список вопросов базы знаний

?) лимфопролиферативные заболевания

?) хронический миелолейкоз

?) острый лейкоз

?) апластическую анемию

?) сублейкемический миелоз

?) спленомегалия

?) прогрессивное похудание

?) анемический синдром

?) тромботические осложнения

?) портальная гипертензия

?) тромбоцитемии,

?) спленомегалии с компрессионным синдромом,

?) умеренного лейкоцитоза,

?) гиперспленизма,

?) тромбоцитопении

?) гипергаммаглобулинемией

?) гиперлейкоцитозом

?) дефектами иммунного ответа

?) увеличение количества естественных киллеров

?) нарушениями в системе клеточного иммунитета

?) множественно-очаговая

?) нодулярная

?) остеосклеротическая

?) диффузная

?) диффузно-очаговая

?) являются характерным симптомом

?) отсутствуют во всех случаях заболевания

?) являются причиной патологических переломов

?) определяются только в терминальной стадии

?) встречаются редко

?) неправильная форма клетки,

?) большое количество нуклеол неодинакового размера,

?) многоядерность,

?) нежно-сетчатая структура ядра,

?) зернистость цитоплазмы

?) остром лейкозе

?) лимфосаркоме

?) лимфогранулематозе

?) гистиоцитозе X

?) появление клеток типа плазмобластов

?) увеличение числа лимфоцитов

?) базофильно-эозинофильная ассоциация

?) увеличение числа лейкоцитов

?) сдвиг влево до метамиелоцитов

?) гипоплазия костного мозга

?) лейкопения

?) гиперплазия костного мозга

?) панцитоз в периферической крови

?) очаговая пролиферация миелоидными клетками

?) увеличением массы циркулирующих эритроцитов

?) тромбоцитозом

?) нарушениями функциональных свойств тромбоцитов

?) всеми перечисленными факторами

?) нарушениями в системе плазменного гемостаза

?) миелопролиферация типа панмиелоза

?) остеомиелосклероз

?) трехростковое кроветворение в печени и селезенке

?) гипоплазия кроветворения

?) миелофиброз

?) геморрагический синдром

?) нормальный уровень лейкоцитов

?) отсутствие сосудистых осложнений

?) нередко спленомегалия

?) трехростковая тотальная гиперплазия в костном мозге с выраженным мегакариоцитозом

?) иммуноэлекрофореза

?) пробы С и А,

?) электрофореза

?) теплового теста Бенс-Джонса,

?) радиальной иммунодиффузии

?) Плазмоцитами и остеокластами

?) Плазмоцитами и лимфоцитами

?) Лимфоцитами и макрофагами

?) Плазматическими клетками

?) Плазмобластами и лейкоцитами

?) тепловой пробы на термолабильность

?) высаливания

?) электрофореза

?) иммунофенотипирования

?) иммуноэлектрофореза

?) миеломе А

?) миеломе D

?) миеломе ВJ

?) миеломе G

?) несекретирующей миеломе

?) анемией и гиперкальциемией,

?) снижением уровня нормальных иммуноглобулинов,

?) общей интоксикацией,

?) амилоидозом

?) развитием нейтропении,

?) рентгенологически выявляемые остеодеструкции

?) плазмоцитоз костного мозга выше 15%

?) анемия, патологические переломы костей

?) парапротеинемия и/или протеинурия Бенс-Джонса

?) ускорение СОЭ

?) 1 стадия миеломы

?) наличие симптомов прогрессирования опухоли

?) острая почечная недостаточность

?) 3 стадия миеломы

?) ускорение СОЭ

?) паллиативной помощи в терминальных стадиях заболевания

?) локального обезболивания

?) радикального излечения болезни

?) снижение уровня кальция

?) предупреждения переломов в опорных частях скелета

?) повышение уровня гемоглобина

?) повышение уровня лейкоцитов и тромбоцитов

?) снижение уровня парапротеинемии/урии более чем на 50%

?) улучшение общего состояния больных

?) уменьшение размеров остеолитических дефектов

?) эндопротезирование

?) резекцию пораженного участка с протезированием

?) лучевую терапию

?) репозицию и фиксацию отломков

?) монотерапию терапию кальцийсодержашими препаратами

?) высокая СОЭ и повышенная вязкость крови

?) лимфоцитарно-плазмоцитарная инфильтрация костного мозга

?) наличие холодовых антител

?) иммунохимическоедоказательствомоноклональной продукции

?) М-компоиент при электрофорезе сывороточных белков

?) гиперпротеинемией

?) повышением уровня иммуноглобулинов

?) ускоренной СОЭ

?) кровоточивостью

?) повышенной вязкостью

?)

?) синдромом недостаточного всасывания

?) синдромом гипервязкости

?) лмфатической инфильтрацией подслизистого слоя тонкой кишки и лимфоузлов брыжейки

?) ускорением СОЭ

?) электрофорез сыворотки

?) иммуноэлектрофорез сыворотки

?) электрофорез и иммуноэлектрофорез мочи

?) радиальная иммунодиффузия сыворотки

?) выявление холодовых антител

?) локализацией опухоли

?) ускорением СОЭ

?) качеством секретируемого парапротеина

?) морфологическим составом опухоли

?) количеством опухолевых клеток в крови

?) лимфаденопатия

?) сухие некрозы концевых фаланг пальцев стоп

?) кровоточивость из носа, десен,

?) увеличение селезенки

?) петехии на туловище

?) повышенная склонность лейкемического клона к мутациям

?) соматическая мутация

?) срыв регулирующего воздействия стромального микроокружения на гемопоэтические клетки

?) нарушение распознавания антигенов лейкемического к иммунокомпетентными клетками

?) появление клона клеток, не подверженного апоптозу

?) переливание коллоидных растворов

?) трансфузии цельной крови для профилактики инфекционных осложнений и анемической комы

?) переливаниюлейкоцитарной массы для профилактики инфекционных осложнений

?) трансфузии компонентов крови, что позволяет проводить интенсивную химиотерапию острых лейкозов в условиях стерильного бокса в полном объеме

?) трансфузии эритромассы при глубокой анемии

?) центральная нервная система

?) яички

?) надпочечники

?) поджелудочная железа и почки

?) кожа

?) курс ПХТна котором была достигнута первая ремиссия,

?) монотерапию вепезидом

?) интенсивную "жесткую" терапию,

?) малые дозы цитозара,

?) симптоматические средства,

?) в фазе консолидации

?) сразу после установления диагноза,

?) в фазе индукции ремиссии острых миелоидных лейкозов,

?) в первой и второй ремиссии острого миелоидного лейкоза,

?) в ремиссии после первого рецидива острого лимфобластного лейкоза

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 12 лет

?) исходный уровень лейкоцитов менее 50тыс/мкл

?) вариант МЗ (острый промиелоцитарный лейкоз) в возрасте до 60 лет

?) хромосомные аномалии: Т(8;21); 16q22; t(15;!7)

?) высокий индекс метки, наличие вбластах палочек Ауэра

?) пируваткиназа (+++)

?) ПАС-позитивный материал (++) в диффузном виде

?) судан черный Б(+++)

?) альфа-нафтил-АБ-О-хлорацетатэстераза (—)

?) миелопероксидаза (+++)

?) бластоз периферической крови до начала лечения

?) реаранжировка генов Ьсг/аЫ в геноме бластных клеток

?) увеличенная печень и селезенка

?) бластоз в крови на 28-й день терапии

?) транслокация (9;2

?) отсутствие палочек Ауэра в цитоплазме бластов

?) отрицательная реакция на гликоген

?) фенотип DR+; CD20+; CD33-

?) отрицательная реакция на миелопероксидазу

?) положительная реакция на гликоген в диффузном виде

?) индукция ремиссии

?) консолидация достигнутой ремиссии

?) реиндукционные курсы

?) непрерывная поддерживающая терапия

?) трансплантация костного мозга после установления диагноза

?) null-варианте (недифференцируемом варианте)

?) Ph-позитивном варианте

?) большой опухолевой массе в средостении

?) гиперлейкоцитоз

?) возрасте больного до 30 лет

?) проведение двусторонней орхэктомии,

?) другую схему полихимиотерапии,

?) облучение обоих яичек в дозе 24 Гр,

?) паллиативную терапию,

?) трансплантацию костного мозга

?) лимфоаденопатией

?) инфильтрацией костного мозга "волосатоклеточными" лимфоцитами,

?) грибковой инфекцией,

?) гиперспленизмом,

?) ни одним из перечисленных факторов,

?) при уровне тромбоцитов более 1 млн. в 1 мкл.,

?) при гиперплазии кроветворения,

?) при уровне тромбоцитов 600 тыс. в 1 мкл.,

?) сразу же после установления диагноза,

?) в случае упорной миалгии и наклонности к тромбозам,

?) моноцитоз

?) лимфоцитоз

?) ускорение СОЭ

?) умеренная тромбоцитопения

?) лейкопения

?) повышенной агрегацией тромбоцитов

?) повышенным местным фибринолизом

?) хроническим ДВС- синдромом

?) повышением протромбинового индекса,

?) повышением уровня фибронектина,

?) остром промиелоцитарном лейкозе

?) остром плазмобластном лейкозе

?) остром миелом он областном лейкозе

?) остром миелобластном лейколзе (Ml и М

?) остром лимфобластном лейкозе

?) большая степень увеличения селезенки

?) большая частота встречаемости у детей,

?) нередко тенденция к тромбозу,

?) неблагоприятное течение,

?) меньшая продолжительность жизни,

?) низкого содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах периферической крови

?) панмиелоза, миелофиброза в гистологических препаратах костного мозга в сочетании с мегакариоцитозом

?) наличия Ph- хромосомы

?) умеренного лейкоцитоза, сдвига в формуле крови до единичных миелоцитов

?) миелоидной метаплазии селезенки

?) секретируют моноклональный иммуноглобулин

?) происходят из Т-лимфоцитов

?) сопровождаются высокой эозинофилией

?) происходят из В-лимфоцитов

?) секретируют поликлональный иммуноглобулин

?) похудание

?) снижение концентрационной способности почек

?) костные боли и полинейропатия

?) повышение температуры

?) гиперкальциемия