Тесты онлайн, бесплатный конструктор тестов. Психологические тестирования, тесты на проверку знаний.
|
Список вопросов базы знанийГематологияВопрос id:250934 Для лечения дефицита железа следует назначить: ?) препараты железа внутривенно в сочетании с витаминами группы В внутримышечно ?) препараты железа внутривенно в сочетании с мясной диетой ?) регулярные трансфузии эритроцитарной массы в сочетании с богатой фруктами диетой ?) препараты железа внутрь курсами по 3 месяца два раза в год ?) препараты железа внутрь на длительный срок Вопрос id:250935 Беременной женщине с хронической железодефицитной анемией следует: ?) сделать 10 внутривенных инъекций Ferrum Lek ?) сочетать пероральный и внутривенный прием препаратов железа до родов ?) принимать внутрь препарат железа до родов и весь период кормления ребенка грудью ?) перелить эритроцитарную массу перед родами ?) включить в диету красную рыбу, гранаты и морковь Вопрос id:250936 Характерным клиническим проявлением свинцовой интоксикации является: ?) серая кайма на деснах ?) почечная колика ?) гепатомегалия ?) кровь в кале ?) желтуха Вопрос id:250937 Характерным признаком анемии, связанной со свинцовой интоксикацией, служит: ?) базофильная пунктация эритроцитов ?) сочетание с эозинофилией ?) гиперхромия эритроцитов ?) появление шизопитов ?) высокий ретикулоцитоз Вопрос id:250938 При свинцовом отравлении назначают: ?) соли калия ?) плазмаферез ?) гипотензивные и мочегонные средства ?) комплексоны Вопрос id:250940 Наиболее вероятной причиной глубокой гиперхромной анемии может являться: ?) цирроз печени ?) кровопотери ?) хронический гепатит ?) злоупотребление табаком ?) алкоголизм и недоедание Вопрос id:250941 В12-дефицитная анемия после гастрэктомии развивается через: ?) 1 месяц ?) 6 месяцев ?) 5 лет ?) 2-3 года ?) неделю Вопрос id:250942 Характерная жалоба больного В12-дефицитной анемией: ?) близорукость ?) жжение языка ?) боли за грудиной ?) хромота ?) тошнота Вопрос id:250943 Характерным признаком В12-дефицитной анемиии является: ?) лимфоцитоз ?) гипертромбоцитоз ?) увеличение СОЭ ?) высокий цветной показатель ?) лейкоцитоз Вопрос id:250945 Среди гемолитических анемий различают: ?) приобретенные ?) симптоматические ?) наследственные ?) идиопатические Вопрос id:250946 Аутоиммунный гемолиз может быть симптоматическим и осложнить течение: ?) острой пневмонии ?) диффузных болезней соединительной ткани ?) лимфопролиферативного синдрома ?) инфаркта миокарда Вопрос id:250947 Этиологическими факторами цитостатической болезни являются: ?) a- и b-лучи ?) g-радиация ?) глюкокортикостероиды ?) антиметаболиты Вопрос id:250948 К типичным инфекционным осложнениям цитостатической болезни относятся: ?) пневмонии ?) флебиты ?) грибковый сепсис ?) милиарный туберкулез Вопрос id:250949 У больного апластической анемией: ?) печень и селезенка увеличены ?) лимфоузлы не пальпируются ?) печень и селезенка не увеличены ?) лимфатические узлы увеличены Вопрос id:250950 К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся: ?) определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) ?) определение протромбинового времени ?) проба Айви ?) определение тромбинового времени ?) определение уровня фибронектина Вопрос id:250951 К методам исследования резистентности микрососудов относятся: ?) определение времени Квика (протромбинового времени) ?) проба Дьюка ?) определение времени по Ли-Уайту ?) определение свертывания крови с ядом эфы ?) проба Кончаловского-Румпеля Вопрос id:250952 К антикоагулянтам прямого действия относится: ?) фенилин ?) тиклид ?) аминокапроновая кислота ?) свежезамороженная плазма ?) гепарин Вопрос id:250953 К антикоагулянтам непрямого действия относится: ?) аминокапроновая кислота ?) фенилин ?) свежезамороженная плазма ?) тиклид ?) гепарин Вопрос id:250954 К антиагрегантам относятся: ?) ксантинол-никотинат ?) тиклид ?) фенилин ?) аминокапроновая кислота ?) гепарин Вопрос id:250955 К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся: ?) фибринолизин ?) аминокапроновая кислота ?) тиклид ?) гепарин ?) рекомбинантный антитромбин III Вопрос id:250956 При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови: ?) IХ ?) VIII ?) VII ?) V ?) Х Вопрос id:250957 При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови: ?) V ?) Х ?) IХ ?) VII ?) VIII Вопрос id:250958 Геморрагическому васкулиту (болезни Шенлейна-ГенохА) свойственно: ?) наличие антитромбоцитарных антител ?) развитие заболевания после перенесенной стрептококковой или вирусной инфекции ?) упорное течение со смешанной криоглобулинемией, в том числе с ревматоидным фактором, с холодовой крапивницей и отеком Квинке, синдромом Рейно ?) развитие артериальных и венозных тромбозов, тромбоцитопения, ложно-положительная реакция Вассермана, синтез антител к ДНК Вопрос id:250959 Для узловатой эритемы характерно: ?) развитие на фоне саркоидоза, туберкулеза, диффузных заболеваний соединительной ткани ?) фибриноидное изменение стенок сосудов подкожной клетчатки ?) аллергический микротромбоваскулит с поражением суставов, почек, мезентериальных сосудов ?) типичная локализация на коже передне-боковой поверхности голеней, бедер и ягодиц Вопрос id:250960 Принципы ведения больных с подозрением на ДВС-синдром: ?) терапия ДВС-синдрома проводится по жизненным показаниям до получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования ?) терапия ДВС-синдрома проводится после получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования ?) диагностика основана на появлении продуктов паракоагуляции - продуктов деградации фибриногена (ПДФ) и растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) ?) диагносцировать ДВС-синдром следует раньше, чем появятся его клинические признаки Вопрос id:250961 Клиническая диагностика ДВС-синдрома основана на: ?) гиперфибриногенемии ?) положительных этаноловом, протаминсульфатном, b-нафтоловом и клампинг-тестах ?) повышении кофакторной активности фактора Виллебранда ?) развитии феномена внутрисосудистого гемолиза эритроцитов Вопрос id:250962 Основные принципы профилактики и лечения ДВС-синдрома сводятся к: ?) рациональной терапии фибринолитическими средствами, прямыми и непрямыми антикоагулянтами ?) снижению травматичности оперативных вмешательств ?) предупреждению преждевременной отслойки плаценты и эмболии околоплодными водами ?) рациональному применению антибиотиков при септических состояниях Вопрос id:250963 При лечении свежезамороженной плазмой необходимо придерживаться следующих принципов: ?) вводить свежезамороженную плазму внутривенно, медленно, капельно ?) вводить свежезамороженную плазму внутривенно, струйно под контролем центрального, венозного давления, до 2000 мг/сут ?) размороженную и неиспользованную свежезамороженную плазму можно заморозить вновь и в дальнейшем вводить больному при необходимости ?) использование гепарина в комплексе со свежезамороженной плазмой должно осуществляться под контролем уровня физиологических антикоагулянтов Вопрос id:250964 Диагностика тромбофилических состояний основывается на: ?) исследовании ристомицин-зависимой агрегации тромбоцитов ?) исследовании уровня физиологических антикоагулянтов ?) исследовании скорости глобулинового лизиса ?) выявлении волчаночного антикоагулянта Вопрос id:250965 Решающим признаком лейкемоидных реакций является: ?) непродолжительность ?) спонтанное выздоровление ?) прогрессирующее течение ?) доброкачественность течения Вопрос id:250966 Сдвиг до промиелоцитов может наблюдаться при: ?) синдроме Лайелла (эпидермальном токсическом некролизе) ?) остром лейкозе ?) сепсисе ?) остром воздействии радиации Вопрос id:250967 Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при паразитарных болезнях, может составлять: ?) 60-80% ?) 90% ?) 10-12% ?) 40-60% ?) 20-40% Вопрос id:250968 Максимальная эозинофилия, наблюдаемая при гемобластозах, может составлять: ?) 90% ?) 10-12% ?) 40-60% ?) 60-80% ?) 20-40% Вопрос id:250969 Небольшую цитопению могут вызвать: ?) мочегонные ?) сульфаниламиды ?) миорелаксанты ?) антибиотики ?) мерказолил Вопрос id:250970 Причиной анемической комы могут быть: ?) лимфогранулематоз ?) В12-дефицитная анемия ?) дизэритропоэтическая анемия ?) аутоиммунные гемолитические анемии Вопрос id:250971 Клиническими симптомами анемической комы являются: ?) желтушность кожи ?) отеки ?) тахикардия ?) снижение артериального давления Вопрос id:250972 Первостепенным вмешательством при анемической коме незасисимо от ее этиологии является: ?) трансфузия свежезамороженной плазмы ?) трансфузия коллоидов ?) назначение стероидов ?) переливание эритроцитарной массы Вопрос id:250973 Клинические проявления ДВС-синдрома: ?) геморрагический синдром петехиально-синячкового типа ?) геморрагический синдром ангиоматозного типа ?) геморрагический синдром гематомно-петехиального типа ?) признаки тромбозов Вопрос id:250974 Состояние гемостаза при ДВС-синдроме характеризуется: ?) признаками гипо- или гиперкоагуляции с наличием продуктов деградации фибриногена-фибрина и истощением фибринолиза ?) тромбоцитопенией и дефицитом фибриногена ?) отсутствием ристомицин-агглютинации тромбоцитов и истощением фибронектина ?) гипертромбоцитозом Вопрос id:250975 В лечении ДВС-синдрома используются: ?) стрептокиназа ?) гепарин ?) аминокапроновая кислота и фенилин ?) свежезамороженная плазма Вопрос id:250976 Ведущими критериями диагностики геморрагических васкулитов являются: ?) общий анализ крови и коагулограмма ?) особенности клинической картины ?) результаты гистологического исследования кожи ?) уровень иммунных комплексов в крови Вопрос id:250977 Острым агранулоцитозом называется состояние, характеризующееся: ?) быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 0,7х109 л ?) быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 1,0х109 л ?) резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 20 х109 л ?) резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 5 х109 л ?) быстрым снижением числа моноцитов в крови ниже 0,05 х109 л Вопрос id:250978 Основными патогенетическими моментами острого агранулоцитоза явлются: ?) появление иммунных комплексов и реагинов в крови ?) повышенное разрушение гранулитов за счет иммунных механизмов ?) нарушение продукции гранулоцитарного ростка в костном мозге за счет иммунного или иного механизма ?) вирусная инфекция Вопрос id:250979 Клиническая картина острого агранулоцитоза включает: ?) инфекционный процесс ?) слабость ?) лихорадку ?) геморрагический синдром петехиального или гематомного типа Вопрос id:250980 Для подтверждения диагноза агранулоцитозов применяют следующие методы исследования : ?) трепанобиопсию ?) стернальную пункцию ?) компьютерную томографию ?) лимфографию Вопрос id:250981 Профилактика осложнений цитостатической болезни включает: ?) плазмаферез ?) назначение антибиотиков ?) стерилизацию кишечника ?) назначение иммуномодуляторов Вопрос id:250982 Острыми тромбоцитопениями называют состояния, при которых число тромбоцитов в крови быстро снижается: ?) до 20 х 109/ л ?) до 50 х 109/ л ?) до 100 х 109/ л ?) до 150 х 109/ л ?) до 190 х 109/ л и ниже Вопрос id:250983 Этиологическим фактором развития острой тромбоцитопении является: ?) появление иммунных комплексов в крови ?) вирусная инфекция ?) микробная инфекция ?) переохлаждение ?) появление аутоантител к тромбоцитам и гаптена в крови и фиксация его на поверхности тромбоцитов Вопрос id:250984 В развитии острой аплазии костного мозга имеет значение: ?) голодание ?) гиперплазия тромбоцитарного ростка ?) ДВС-синдром ?) прямое иммунное разрушение гемопоэтических структур и цитостатическое подавление гемопоэза ?) иммунокомплексный синдром Вопрос id:250985 Проявлениями острой аплазии костного мозга может быть: ?) анемический, геморрагический и лихорадочный синдромы ?) картина "жирового костного мозга" при исследовании биоптата костного мозга ?) картина лимфопролиферации при исследовании костного мозга одновременно с наличием мегакариоцитов и повышенного числа лимфоцитов в периферической крови ?) панцитопения с отсутствием ретикулоцитов (в крови) |
Copyright testserver.pro 2013-2024
- AppleWebKit