Список вопросов базы знаний

?) М-2

?) преднизолон + большие дозы хлорбутина

?) CHOP

?) СОР

?) 7+3

?) повышение уровня щелочной фосфатазы нейтрофилов

?) способность лимфоцитов к фагоцитозу частиц латекса

?)

?)

?) наличие в костном мозге большого количества пролимфоцитов,

?) мабтера

?) пентостатин или 2-СДА (лейостатин)

?) спленэктомия

?) реаферон,

?) кортикостероидные гормоны

?) ундулирующая лихорадка,

?) гиперлейкоцитоз

?) возникновение и нарастание цитопении в периферической крови

?) генерализация процесса

?) значительное ее увеличение

?) промиелоцитарного

?) плазмобластного

?) эритромиелоза

?) малопроцентного

?) миеломонобластного

?) лимфоидного преобладания

?) склеронодулярном

?) смешанно-клеточном

?) лимфоидного истощения

?) классической болезни Ходжкина

?) продолжение полихимиотерапии

?) продолжение полихимиотерапии после лечения туберкулостатиками

?) отмена полихимиотерапии до полного излечения туберкулеза

?) продолжение полихимиотерапии на фоне назначения туберкулостатических препаратов 1 и 2 ряда

?) прекращение полихимиотерапии

?) феномен "волосатоклеточности"

?) палочки Ауэра

?) складчатое ядро

?) неправильная форма клетки

?) обильная вакуолизация цитоплазмы

?) мономеры фибриногена

?) компоненты комплемента

?) нормальные иммуноглобулины - антитела

?) моноклональные иммуноглобулины, а также белки Бенс-Джонса

?) фрагменты альбумина

?) общего белка

?) локализации опухоли,

?) величины опухолевой массы и скорости секреции иммуноглобулинов клетками опухоли,

?) количества иммунных комплексов,

?) антигенного стимула,

?) гипергаммаглобулинемия

?) агаммаглобулинемия

?) гипогаммаглобулинемия и М-градиент в зоне миграции иммуноглобулинов

?) гипоальбуминемия

?) гипер-альфа -2-глобулинемия

?) Каждый из 5 классов иммуноглобулинов

?) А

?) Е

?) М и D

?) G и А

?) тяжелые цепи

?) легкие цепи

?) Fab

?) Fс

?) вариабельный участок иммуноглобулина

?) 3 месяца

?) 1 месяц

?) 3 недели

?) полгода

?) год

?) исходная панцитопения

?) патологические переломы костей

?) почечная недостаточность

?) 3 стадия заболевания

?) резистентность к стандартным программам лечения

?) гиперпротеинемии, протеинурии Бенс-Джонса

?) почечной недостаточности

?) гиперкальциемии

?) синдрома повышенной вязкости,

?) повышение уровня общего белка

?) макрофагами

?) плазмоцитами

?) лимфоцитами и плазмоцитами

?) "волосатыми" клетками

?) лимфоцитами и тучными клетками

?) увеличение забрюшинных лимфоузлов

?) увеличение медиастинальных лимфоузлов

?) гепатоспленомегалия

?) увеличение надключичных лимфоузлов

?) увеличение подчелюстных лимфоузлов

?) М-2 протокол

?) винкристин + преднизолон

?) хлорбутин + преднизолон

?) циклофосфан + преднизолон

?) цитозар + рубомицин

?) наследственный иммунодефицит

?) макрофагальные опухоли

?) гистиоцитозы

?) лимфоролиферативные заболевания

?) варианты миелодисплазии

?) Т-ОЛЛ

?) ни-Т, ни В-ОЛЛ (недифференцируемый ОЛЛ)

?) common-ОЛЛ

?) зрелый Т-ОЛЛ

?) зрелый В-ОЛЛ

?) цитохимической и иммунофенотипической характеристике бластов

?) клинических данных

?) характерных морфологических особенностях бластов при микроскопии

?) ответе на проводимую терапию

?) степени угнетения нормального кроветворения

?) признаки внутиклеточного гемолиза

?) черты дефицита витамина В|2 в клетках эритроидного ряда

?) наличие 20% и более миелобластов на фоне увеличенного количества (>50%) клеток красного ряда,

?) ретикулоцитоз до 20%

?) фиброз костного мозга

?) транслокацией 15; 17

?) отсутствием митозов

?) делецией 6q

?) транслокацией 9;22

?) гиперплоидностью

?) диареи

?) высокой лихорадки

?) тенезмов

?) шума плеска и урчания при пальпации в илиоцекальной области

?) развития симптомов на фоне агранулоцитоза

?) парентерального питания

?) деконтаминации кишечника

?) неотложного оперативного вмешательства

?) перевода больного на полный голод

?) постельного режима

?) Хельцера

?) малые дозы цитозара

?) Ауэра

?) ВFM-90

?) "7+3",

?) метотрексат + преднизолон

?) цитозар + метотрексат

?) метотрексат+ цитозар+ преднизолон

?) преднизолон+метотрексат

?) вепезид + преднизолон

?) Т-клеточная форма хронического лимфолейкоза с большим количеством широкоплазменных лимфоцитов с фестончатым краем цитоплазмы

?) ни В-, ни Т- хронический лимфолейкоз с бластозом в костном мозге,

?) Т-клеточная форма хронического лимфолейкоза с "моложавым" ядром лимфоцитовс фестончатым краем цитоплазмы, которая может иметь отростки,

?) лимфопролиферативное заболевание, представленное зрелыми В- лимфоцитами, не содержащими зернистости,

?) В-клеточная форма хронического лимфолейкоза с "моложавым" ядром лимфоцитов с фестончатым краем цитоплазмы,которая может иметь отростки,

?) аутоиммунный гемолиз

?) геморрагический синдром,

?) спленомегалия,

?) периферическая лимфаденопатия,

?) гепатомегалия,

?) рецепторы к интерлейкину-2

?) антиген CD11

?) цитоплазматический IgM и поверхностные Т-клеточные маркеры

?) В-клеточные поверхностные маркеры

?) прямой зависимости нет

?) 2'-chlordeoxyadenosine (2'-CDА),

?) 2'-deoxycoformycin (пентостатин)

?) малые дозы цитозара,

?) мабтера

?) а-интрферон (a2a-TFN, a2b-TFN)

?) циклофосфану

?) гидроксимочевине

?) интерферону,

?) цитозару,

?) преднизолону

?) при наличии показаний требуются заместительные трансфузии тромбоцитной массы

?) профилактику нейролейкемии

?) монотерапию преднизолоном

?) никакого лечения не требуется

?) полиморфный костный мозге нормальным соотношением между жиром и клетками

?) гипоплазия кроветворения,

?) очаговая гиперплазия

?) тотальная 3-х ростковая гиперплазия с полным вытеснением жира

?) гиперплазия мегакариоцитарного ростка,

?) лактатдегидрогеназу

?) щелочную фосфатазу нейтрофилов

?) миелопероксидазу,

?) пируваткиназу

?) мочевую кислоту

?) В-клеточные маркеры с низкой концентрацией поверхностных иммуноглобулинов, CD5 антиген

?) Т-супрессоры

?) В-клеточные маркеры, рецепторы к интерлейкину- II, антиген CD 11

?) цитоплазменный иммуноглобулин М, PАS позитивный материал

?)

?) облучении яичек в СД 10 Гр. за 10 сеансов

?) усиление полихимиотерапии

?) любого из перечисленных методов,

?) проведении курса полихимиотерапии аналогичного индукционному

?) 6-меркаптопурин,

?) гидроксимочевина

?) цитозин-арабинозид

?) миелобромол

?) вепезид

?) облучение селезенки

?) интрон-А, цитозинарабинозид, гливек

?) монотерапию интефероном-альфа

?) монотерапию преднизолоном

?) сеансы лейкоцитафереза

?) рефрактерности к терапии гидроксимочевиной,

?) возникновения лейкемидов на коже

?) панцитопении разной степени выраженности

?) увеличение% миелоцитов и промиелоцитов

?) лихорадки

?) анэуплоидия с преобладанием гипердиплоидных клонов

?) анеуплоидия с преобладанием гиподиплоидности

?) и то, и другое

?) ни то, ни другое,

?) транслокация 5,17

?) облучение электронным пучком в дозе 40 Гр. на очаг

?) мягкая (сдерживающая) полихимиотерапия

?) близкофокусное рентгеновское облучение

?) жесткая полихимиотерапия

?) монотерапия преднизолоном

?) ProMАCE-CytaВOM

?) СОР

?) 5-дневный CHOP

?) 14-дневный CHOP

?) МОРР

?) лабораторные методы (гемограмма, биохимические исследования)

?) цитология и гистология лимфоузла

?) радиосцинтиграфия

?) компьютерная и МР-томография

?) лимфография

?) только на увеличенные лимфоузлы

?) только на зоны биопсии лимфоузлов,

?) только на средостение,

?) только на печень и селезенку

?) на все лимфоузлы, в том числе и на неизмененные макроскопически

?) уровнем лейкоцитов крови

?) гистологическим вариантом

?) возрастом и полом больного

?) уровнем лимфоцитов крови,

?) стадией диссеминации процесса

?) присоединившегося миокардита,

?) сепсиса,

?) острой почечной недостаточности,

?) гепатаргии,

?) пневмонии,

?) синусовая тахикардия,

?) предсердная экстрасистолия,

?) атрио-вентрикулярная блокада,

?) желудочковая экстрасистолия,

?) синусовая брадикардия,

?) наследственности

?) вирусам

?) химическим мутагенам

?) ионизирующей радиации

?) этиология остается неясной