Список вопросов базы знаний

?) СОР

?) М-2

?) 7+3

?) CHOP

?) преднизолон + большие дозы хлорбутина

?) способность лимфоцитов к фагоцитозу частиц латекса

?) повышение уровня щелочной фосфатазы нейтрофилов

?) наличие в костном мозге большого количества пролимфоцитов,

?)

?)

?) кортикостероидные гормоны

?) пентостатин или 2-СДА (лейостатин)

?) реаферон,

?) мабтера

?) спленэктомия

?) генерализация процесса

?) ундулирующая лихорадка,

?) гиперлейкоцитоз

?) возникновение и нарастание цитопении в периферической крови

?) значительное ее увеличение

?) эритромиелоза

?) плазмобластного

?) промиелоцитарного

?) малопроцентного

?) миеломонобластного

?) лимфоидного преобладания

?) склеронодулярном

?) смешанно-клеточном

?) лимфоидного истощения

?) классической болезни Ходжкина

?) продолжение полихимиотерапии

?) прекращение полихимиотерапии

?) продолжение полихимиотерапии после лечения туберкулостатиками

?) отмена полихимиотерапии до полного излечения туберкулеза

?) продолжение полихимиотерапии на фоне назначения туберкулостатических препаратов 1 и 2 ряда

?) феномен "волосатоклеточности"

?) складчатое ядро

?) обильная вакуолизация цитоплазмы

?) неправильная форма клетки

?) палочки Ауэра

?) нормальные иммуноглобулины - антитела

?) моноклональные иммуноглобулины, а также белки Бенс-Джонса

?) фрагменты альбумина

?) мономеры фибриногена

?) компоненты комплемента

?) общего белка

?) антигенного стимула,

?) локализации опухоли,

?) количества иммунных комплексов,

?) величины опухолевой массы и скорости секреции иммуноглобулинов клетками опухоли,

?) гипоальбуминемия

?) гипер-альфа -2-глобулинемия

?) гипогаммаглобулинемия и М-градиент в зоне миграции иммуноглобулинов

?) гипергаммаглобулинемия

?) агаммаглобулинемия

?) А

?) G и А

?) М и D

?) Е

?) Каждый из 5 классов иммуноглобулинов

?) Fс

?) вариабельный участок иммуноглобулина

?) Fab

?) легкие цепи

?) тяжелые цепи

?) 1 месяц

?) полгода

?) 3 недели

?) 3 месяца

?) год

?) патологические переломы костей

?) резистентность к стандартным программам лечения

?) исходная панцитопения

?) почечная недостаточность

?) 3 стадия заболевания

?) гиперпротеинемии, протеинурии Бенс-Джонса

?) почечной недостаточности

?) гиперкальциемии

?) синдрома повышенной вязкости,

?) повышение уровня общего белка

?) макрофагами

?) лимфоцитами и плазмоцитами

?) "волосатыми" клетками

?) плазмоцитами

?) лимфоцитами и тучными клетками

?) увеличение надключичных лимфоузлов

?) увеличение подчелюстных лимфоузлов

?) гепатоспленомегалия

?) увеличение забрюшинных лимфоузлов

?) увеличение медиастинальных лимфоузлов

?) хлорбутин + преднизолон

?) цитозар + рубомицин

?) М-2 протокол

?) циклофосфан + преднизолон

?) винкристин + преднизолон

?) лимфоролиферативные заболевания

?) макрофагальные опухоли

?) варианты миелодисплазии

?) гистиоцитозы

?) наследственный иммунодефицит

?) зрелый В-ОЛЛ

?) ни-Т, ни В-ОЛЛ (недифференцируемый ОЛЛ)

?) зрелый Т-ОЛЛ

?) Т-ОЛЛ

?) common-ОЛЛ

?) цитохимической и иммунофенотипической характеристике бластов

?) клинических данных

?) характерных морфологических особенностях бластов при микроскопии

?) ответе на проводимую терапию

?) степени угнетения нормального кроветворения

?) наличие 20% и более миелобластов на фоне увеличенного количества (>50%) клеток красного ряда,

?) черты дефицита витамина В|2 в клетках эритроидного ряда

?) ретикулоцитоз до 20%

?) фиброз костного мозга

?) признаки внутиклеточного гемолиза

?) отсутствием митозов

?) делецией 6q

?) транслокацией 15; 17

?) гиперплоидностью

?) транслокацией 9;22

?) тенезмов

?) высокой лихорадки

?) диареи

?) шума плеска и урчания при пальпации в илиоцекальной области

?) развития симптомов на фоне агранулоцитоза

?) деконтаминации кишечника

?) неотложного оперативного вмешательства

?) парентерального питания

?) перевода больного на полный голод

?) постельного режима

?) малые дозы цитозара

?) Ауэра

?) "7+3",

?) ВFM-90

?) Хельцера

?) вепезид + преднизолон

?) метотрексат + преднизолон

?) преднизолон+метотрексат

?) метотрексат+ цитозар+ преднизолон

?) цитозар + метотрексат

?) Т-клеточная форма хронического лимфолейкоза с "моложавым" ядром лимфоцитовс фестончатым краем цитоплазмы, которая может иметь отростки,

?) лимфопролиферативное заболевание, представленное зрелыми В- лимфоцитами, не содержащими зернистости,

?) ни В-, ни Т- хронический лимфолейкоз с бластозом в костном мозге,

?) В-клеточная форма хронического лимфолейкоза с "моложавым" ядром лимфоцитов с фестончатым краем цитоплазмы,которая может иметь отростки,

?) Т-клеточная форма хронического лимфолейкоза с большим количеством широкоплазменных лимфоцитов с фестончатым краем цитоплазмы

?) геморрагический синдром,

?) гепатомегалия,

?) периферическая лимфаденопатия,

?) аутоиммунный гемолиз

?) спленомегалия,

?) рецепторы к интерлейкину-2

?) антиген CD11

?) цитоплазматический IgM и поверхностные Т-клеточные маркеры

?) В-клеточные поверхностные маркеры

?) прямой зависимости нет

?) а-интрферон (a2a-TFN, a2b-TFN)

?) 2'-deoxycoformycin (пентостатин)

?) 2'-chlordeoxyadenosine (2'-CDА),

?) мабтера

?) малые дозы цитозара,

?) интерферону,

?) цитозару,

?) гидроксимочевине

?) преднизолону

?) циклофосфану

?) профилактику нейролейкемии

?) при наличии показаний требуются заместительные трансфузии тромбоцитной массы

?) монотерапию преднизолоном

?) никакого лечения не требуется

?) очаговая гиперплазия

?) тотальная 3-х ростковая гиперплазия с полным вытеснением жира

?) гиперплазия мегакариоцитарного ростка,

?) полиморфный костный мозге нормальным соотношением между жиром и клетками

?) гипоплазия кроветворения,

?) миелопероксидазу,

?) пируваткиназу

?) лактатдегидрогеназу

?) мочевую кислоту

?) щелочную фосфатазу нейтрофилов

?) Т-супрессоры

?) цитоплазменный иммуноглобулин М, PАS позитивный материал

?) В-клеточные маркеры с низкой концентрацией поверхностных иммуноглобулинов, CD5 антиген

?) В-клеточные маркеры, рецепторы к интерлейкину- II, антиген CD 11

?) облучении яичек в СД 10 Гр. за 10 сеансов

?) усиление полихимиотерапии

?) проведении курса полихимиотерапии аналогичного индукционному

?) любого из перечисленных методов,

?)

?) цитозин-арабинозид

?) миелобромол

?) 6-меркаптопурин,

?) вепезид

?) гидроксимочевина

?) облучение селезенки

?) монотерапию преднизолоном

?) интрон-А, цитозинарабинозид, гливек

?) сеансы лейкоцитафереза

?) монотерапию интефероном-альфа

?) лихорадки

?) возникновения лейкемидов на коже

?) панцитопении разной степени выраженности

?) рефрактерности к терапии гидроксимочевиной,

?) увеличение% миелоцитов и промиелоцитов

?) анэуплоидия с преобладанием гипердиплоидных клонов

?) анеуплоидия с преобладанием гиподиплоидности

?) и то, и другое

?) ни то, ни другое,

?) транслокация 5,17

?) облучение электронным пучком в дозе 40 Гр. на очаг

?) близкофокусное рентгеновское облучение

?) монотерапия преднизолоном

?) жесткая полихимиотерапия

?) мягкая (сдерживающая) полихимиотерапия

?) 5-дневный CHOP

?) 14-дневный CHOP

?) СОР

?) МОРР

?) ProMАCE-CytaВOM

?) лимфография

?) лабораторные методы (гемограмма, биохимические исследования)

?) цитология и гистология лимфоузла

?) компьютерная и МР-томография

?) радиосцинтиграфия

?) только на зоны биопсии лимфоузлов,

?) только на увеличенные лимфоузлы

?) только на средостение,

?) только на печень и селезенку

?) на все лимфоузлы, в том числе и на неизмененные макроскопически

?) возрастом и полом больного

?) стадией диссеминации процесса

?) уровнем лимфоцитов крови,

?) уровнем лейкоцитов крови

?) гистологическим вариантом

?) сепсиса,

?) гепатаргии,

?) пневмонии,

?) присоединившегося миокардита,

?) острой почечной недостаточности,

?) желудочковая экстрасистолия,

?) предсердная экстрасистолия,

?) синусовая брадикардия,

?) синусовая тахикардия,

?) атрио-вентрикулярная блокада,

?) химическим мутагенам

?) ионизирующей радиации

?) вирусам

?) наследственности

?) этиология остается неясной